Lærebog I Organisk Kemi

474 Metoden kan anvendes ikke blot med Anilin selv, men med allehaande Substituter deraf. Ved o- eller p-Substituter af Anilin er ved selve Pro- cessen Produktets Konstitution givet, hvorimod m-substituerede Aniliner X Z\ Z\ kan give /\/\ som xL>h, eller Unh> baade: J N og X N Chinolin er en svagt gullig, stærkt lysbrydende Olie (Kp. 240°, Vf. 1,1). Det er næsten uopløseligt i Vand (men dog hygro- skopisk), letopløseligt i Vinaand og Æther. Det har en egen aromatisk Lugt og virker antiseptisk. I Luft og Lys bliver det let brunt. Ved Iltning med Kaliumpermanganat giver det a/?-Pyridincarbonsyre (S. 470), idet den ene Benzolring sprænges. Chinolinderivaterne viser et usædvanlig stort Antal Isomerier. Enten betegnes Pladserne i Pyridinringen (regnede fra Kvælstofatomet) /k * med a, fi, z, Pladserne i Benzolringen med 1,2, 3,4, (S. 468), Y । । eller man betegner Kvælstofatomet med 1 og tæller derfra til 7\/\/* 2 8 som Paa hosstaaende Figur. Det vil ses, at ikke mindre 8 N end 7 Monosubstituter er mulige. Ghinaalkaloiderne (S. 502), er utvivlsomt Derivater af Chinolin om end deres Konstitution endnu ikke er fuldt oplyst. Isochinolin af hosstaaende Konstitution forekommer i ringe Mængde i Stenkulstjæren sammen med Chinolin, hvorfra det skilles ved, at surt svovlsurt Isochinolin er meget tungtopløseligt1). Z\/\< Konstitutionen fremgaar bl. a. af, at Isochinolin dannes, naar । C Benzalæthylamin (af Benzaldehyd og Æthylamin) ledes gen- nem et glødende Rør2). “ CHS CH C,Hs.CH=NC!H, = H X|CH, = (VY11 + 4H \/\ZN \/\ZN CH CH Isochinolin har samme Kp. som Chinolin, men fryser allerede ved 23° til farveløse Krystaller. Ved Iltning med Kaliumpermanganat giver det baade ^y-Pyridincarbonsyre (S. 470) ved Sprængning af Benzolringen, og Phtal- syre ved Sprængning af Pyridinringen. Alkaloiderne Papaverin, Narcotin og Hydrastin (S. 504) er sikkert De- rivater af Isochinolin. ’) Hoogewerff og van Dorp. R. P. B. 4, 125 (1885) 5, 305. 2) Pietet og Popovici. Ber. 25, 733 (1892).