Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
473 Nicotin1) hører ligeledes herhen. Det er et Derivat, vel ikke af Piperidin, men af selve Pyridin. Det findes i Tobak, der indeholder 0,6 til 8°/0 deraf (den gode i Reglen mindst) i Form af citron- og æblesure Salte. Det vandige Udtræk af Tobak gøres surt ved Svovlsyre og udrystes med Æther, som opløser Kulbrinter m. m. Derpaa gøres den vandige Opløsning stærkt alkalisk, og nu udtrækkes Nicotinet med Æther og faas ved dennes Fordampning som en Vædske (Kp. 246°), der er letopløselig i Vand, Vinaand og Æther, ogiet forandres af Luften, hvorved bl. a. det i ren Tilstand lugtløse Alkaloid antager en modbydelig Lugt. Det er meget giftigt. Det har vist sig at være en Kombination af Pyridin med en n-Methvl- •* j ('EJ r>TT __prj pyrrolidingruppe i ^-Stilling2). I Overensstem- 2| | 2 melse hermed iltes det med Kaliumpermanganat CH|| |G CH\/CH2 til f/-Pyridincarbonsyre (Nicotinsyre, S. 470), og \S ' 3 hermed stemmer dets Syntese3). Chinolin, C9H7N, findes i Tjæren af Stenkul4), Brunkul og Knogler og dannes ligeledes ved tør Destillation af Chinaalkaloider5), men frem- stilles nu altid efter Skraup’s6) Metode ved flere Timers Kog- ning af en Blanding af 120 D. Glycerin, 38 D. Anilin, 100 D. Svovlsyre og 24 D. Nitrobenzol. Massen fortyndes med Vand, og det endnu tilstedeværende Nitrobenzol afdestilleres med Vand- damp. Derpaa tilsætter man Overskud af Natronlud og afdestil- lerer Chinolinet med Vanddamp. Nitrobenzolet virker kun iltende og kan erstattes med Arsensyre. Efter al Sandsynlighed afvander Svovl- syren Glycerinet til Acrolein, der kondenserer sig med Anilinet til Acrolein- anilin, og ved Iltning af et Benzolbrintatom og et Brintatom af Acrolein- restens Methylengruppe lukkes den anden Ring: ch °h2 ch Thich oh ch CH^\ch+| ___y. CH^\chP^ +° CHf^VZ%CH CH CH N t'll N Anilin Acrolein Acroleinanilin Chinolin r) Posselt og Reimann, Mag. f. Pharm. 24, 138 (1828). 2) Pinner. Ber. 25, 2807 (1892), 26- 292, 765, 27, 2861. 3) A. Pietet og Rot- schy. Ber. 37, 1225 (1904). <) Runge. Pogg. 31, 68 (1834). 5) Wil- liams. Edinb. R. S. Tr. 21, 377 (1856). 6) W. Ak. B. 83, II. 434(1881).