Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
473
Nicotin1) hører ligeledes herhen. Det er et Derivat, vel
ikke af Piperidin, men af selve Pyridin. Det findes i Tobak,
der indeholder 0,6 til 8°/0 deraf (den gode i Reglen mindst) i
Form af citron- og æblesure Salte. Det vandige Udtræk af
Tobak gøres surt ved Svovlsyre og udrystes med Æther, som
opløser Kulbrinter m. m. Derpaa gøres den vandige Opløsning
stærkt alkalisk, og nu udtrækkes Nicotinet med Æther og faas
ved dennes Fordampning som en Vædske (Kp. 246°), der er
letopløselig i Vand, Vinaand og Æther, ogiet forandres af Luften,
hvorved bl. a. det i ren Tilstand lugtløse Alkaloid antager en
modbydelig Lugt. Det er meget giftigt. Det har vist sig at være
en Kombination af Pyridin med en n-Methvl-
•* j ('EJ r>TT __prj
pyrrolidingruppe i ^-Stilling2). I Overensstem- 2| | 2
melse hermed iltes det med Kaliumpermanganat CH|| |G CH\/CH2
til f/-Pyridincarbonsyre (Nicotinsyre, S. 470), og \S ' 3
hermed stemmer dets Syntese3).
Chinolin, C9H7N,
findes i Tjæren af Stenkul4), Brunkul og Knogler og dannes
ligeledes ved tør Destillation af Chinaalkaloider5), men frem-
stilles nu altid efter Skraup’s6) Metode ved flere Timers Kog-
ning af en Blanding af 120 D. Glycerin, 38 D. Anilin, 100 D.
Svovlsyre og 24 D. Nitrobenzol. Massen fortyndes med Vand, og
det endnu tilstedeværende Nitrobenzol afdestilleres med Vand-
damp. Derpaa tilsætter man Overskud af Natronlud og afdestil-
lerer Chinolinet med Vanddamp. Nitrobenzolet virker kun iltende
og kan erstattes med Arsensyre. Efter al Sandsynlighed afvander Svovl-
syren Glycerinet til Acrolein, der kondenserer sig med Anilinet til Acrolein-
anilin, og ved Iltning af et Benzolbrintatom og et Brintatom af Acrolein-
restens Methylengruppe lukkes den anden Ring:
ch °h2 ch Thich oh ch
CH^\ch+| ___y. CH^\chP^ +° CHf^VZ%CH
CH CH N t'll N
Anilin Acrolein Acroleinanilin Chinolin
r) Posselt og Reimann, Mag. f. Pharm. 24, 138 (1828). 2) Pinner.
Ber. 25, 2807 (1892), 26- 292, 765, 27, 2861. 3) A. Pietet og Rot-
schy. Ber. 37, 1225 (1904). <) Runge. Pogg. 31, 68 (1834). 5) Wil-
liams. Edinb. R. S. Tr. 21, 377 (1856). 6) W. Ak. B. 83, II. 434(1881).