Lærebog I Organisk Kemi

472 CH2.O2.C6H3.CHO __ CH2.O2.C6H3.CH + CHH2.CHO — CH.CHO + H2° og dette igen ved Perkin’s Reaktion Piperinsyre1): ch2.o2.c6h3.ch--ch.ch|ö“| + CHjH2|.C0.0Na = H.2O + CH2.O2.C6H3.CH=CH.CH=CH.CO.ONa Piperinsyre Piperinsyre danner lange Naale (Smp. 217°); dens Chlorid kombinerer sig med Piperidin under Udskillelse af Chlorbrinte til Pip er in2), som saaledes kan fremstilles syntetisk: CH2.O2.C6H3.CH=CH.CH=CH.CO.|C1 -F h|n <—>c.Ha. 1------1 ch2 ch2 Piperinsyre iltes i fortyndet Opløsning ved 0° af Kaliumpermanganat til Piperonal og Druesyre (sml. S. 409) Coniin er a-Normalpropylpiperidin. Det findes tillige med mindre Mængder af flere andre Alkaloider især i den modne Frugt af Skarntyde3) (Conium maculatum), som indeholder c. l°/0 i Form af æble- og kaffesure Salte. Det vindes ved De- stillation med Soda og Vanddamp. Det er en farveløs Vædske (Kp. 166°) af modbydelig Lugt og meget giftig. Temmelig tungt- opløseligt i koldt, endnu tungere opløseligt i varmt Vand. Det er det første Alkaloid, som man har kunnet fremstille syntetisk4). Ved Ophedning af tz-Picolin med Paraldehyd faas nemlig a-Pro- penylpyridin: CH Pi =™Ach X/C.CHg + OGH.CH3 CH\^C.CH=OH.CHs, N NH som med Natrium og Alkohol optager 8 At. Brint og danner a-Normalpropylpiperidin = r-Coniin. Af dettes vinsure Salt ud- skillet en Krystal af vins. d-Coniin dette Salt, medens vins. 1-Coniin forbliver i Opløsning. d-Coniin er identisk med det naturlige. Ladenburg og Scholz. Ber. 27. 2958 (1894). Riigheimer. Ber. 15, 1390 (1882). 3) Geiger. Mag. fur Pharmacie 35, 72, 259 (1831). 4) Ladenburg. Ber. 19, 2578 (1886).