Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
484 Det viser sig nu, at Nitroso-l-Limonen er identisk med d-Carvoxim, Ni- troso-d-Limonen med 1-Carvoxim og Nitrosodipenten med r-Carvoxim1). Af dicykliske Terpener skal her kun omtales Pinen og Camphen, som antages at have hosstaaende Konstitution2), der i det Hele stemmer ret godt med deres Forhold: C.CH3 c.ch3 CHZ\CH CH2rX[\CH . Pi»en: CH>^]CHa CH.^pCH ' Camphe” CH CH Pinen er Hovedbestanddelen af Terpentinolie og vindes deraf ved brudt Destillation. Af Terpentingangene i Pinus- og Abiesarter udflyder dels frivillig, dels ved Indsnit den s. k. Ter- pentin, en tyktflydende Balsam, (S. 498), der bestaar af en Opløsning eller Blanding af almindelig Harpiks med Terpentinolie, og som i Oldtiden vandtes af Pistacia Terebinthus (deraf Navnet). Ved Destillation af Terpentin, i Reglen med Vanddampe, skilles Terpentinolien fra de tilbageblivende Harpikser. I Sverig, Fin- land og Rusland faas store Mængder Terpentinolie ved tør De- stillation af Naaletræstubbe og brudt Destillation af Tjæren. Ogsaa i mange andre flygtige Olier findes Pinen. Det indeholder et asymmetrisk Kulstofatom (det i Formlen fremhævede) og kendes ogsaa i optisk forskellige Former. d-Pinen er overvejende i amerikansk Ter- pentinolie (af Pinus australis) og især i den, der vindes af Naalene af den sibiriske Ceder (Pinus Sembra3). 1-Pinen findes især i fransk Terpentin- olie (af P. maritima og P. Pinaster). r-Pinen faas ved Blanding af begge. Ingen af dem kendes i ganske ren Tilstand, men deres Egenskaber er de samme. Det baade af d- og 1-Pinen fremstillede Nitrosochlorid giver ved Fraspaltning af N0C1 med Anilin og Alkohol rent inaktivt Pinen under samtidig Dannelse af Amidoazobenzol4). C10H16<^° + C6H5NH2 = C10H16 + H2O + C6H5.N2.C1 og: C6H5.N2.C1 + C6H5.NH2 = C6H5.N2.C6H4.NH2 + HC1 Dette er det eneste Tilfælde, hvori man har kunnet regenerere en Terpen af dens Nitrosochlorid. Goldschmidt og Ziirrer. Ber. 18, 2220 (1885). Wallach. A. 245, 256 (1888) 246, 236, 270, 171 (1892). Tiemann og Semmler. Ber. 28, 2145 (1895). 2) Pinen: Wagner. Ber. 27, 1651 (1894). Camphen: Bredt Ber. 26, 3056 (1893). Sml. dog Semmler. Ber. 35, 1016 (1902). 3) Flawitzky. J. pr. Ch. [2] 45, 115 (1892). 4) Wal- lach. A. 258, 343 (1890).