Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
484
Det viser sig nu, at Nitroso-l-Limonen er identisk med d-Carvoxim, Ni-
troso-d-Limonen med 1-Carvoxim og Nitrosodipenten med r-Carvoxim1).
Af dicykliske Terpener skal her kun omtales Pinen og
Camphen, som antages at have hosstaaende Konstitution2),
der i det Hele stemmer ret godt med deres Forhold:
C.CH3 c.ch3
CHZ\CH CH2rX[\CH .
Pi»en: CH>^]CHa CH.^pCH ' Camphe”
CH CH
Pinen er Hovedbestanddelen af Terpentinolie og vindes
deraf ved brudt Destillation. Af Terpentingangene i Pinus- og
Abiesarter udflyder dels frivillig, dels ved Indsnit den s. k. Ter-
pentin, en tyktflydende Balsam, (S. 498), der bestaar af en
Opløsning eller Blanding af almindelig Harpiks med Terpentinolie,
og som i Oldtiden vandtes af Pistacia Terebinthus (deraf Navnet).
Ved Destillation af Terpentin, i Reglen med Vanddampe, skilles
Terpentinolien fra de tilbageblivende Harpikser. I Sverig, Fin-
land og Rusland faas store Mængder Terpentinolie ved tør De-
stillation af Naaletræstubbe og brudt Destillation af Tjæren.
Ogsaa i mange andre flygtige Olier findes Pinen. Det indeholder
et asymmetrisk Kulstofatom (det i Formlen fremhævede) og kendes ogsaa
i optisk forskellige Former. d-Pinen er overvejende i amerikansk Ter-
pentinolie (af Pinus australis) og især i den, der vindes af Naalene af den
sibiriske Ceder (Pinus Sembra3). 1-Pinen findes især i fransk Terpentin-
olie (af P. maritima og P. Pinaster). r-Pinen faas ved Blanding af begge.
Ingen af dem kendes i ganske ren Tilstand, men deres Egenskaber er de
samme. Det baade af d- og 1-Pinen fremstillede Nitrosochlorid giver ved
Fraspaltning af N0C1 med Anilin og Alkohol rent inaktivt Pinen under
samtidig Dannelse af Amidoazobenzol4).
C10H16<^° + C6H5NH2 = C10H16 + H2O + C6H5.N2.C1 og:
C6H5.N2.C1 + C6H5.NH2 = C6H5.N2.C6H4.NH2 + HC1
Dette er det eneste Tilfælde, hvori man har kunnet regenerere en Terpen
af dens Nitrosochlorid.
Goldschmidt og Ziirrer. Ber. 18, 2220 (1885). Wallach. A.
245, 256 (1888) 246, 236, 270, 171 (1892). Tiemann og Semmler.
Ber. 28, 2145 (1895). 2) Pinen: Wagner. Ber. 27, 1651 (1894).
Camphen: Bredt Ber. 26, 3056 (1893). Sml. dog Semmler. Ber.
35, 1016 (1902). 3) Flawitzky. J. pr. Ch. [2] 45, 115 (1892). 4) Wal-
lach. A. 258, 343 (1890).