Lærebog I Organisk Kemi

483 C.CH3 ch/\ch ch2^ "ch2 CH V/CH ■''CH 2 Mol. Isopren c.ch5 chZ^ch CH2\/CH2 CH rz/CH2 b x GH3 Dipenten c.ch3 CHsZ^CH ch2'\>ch2 CH CI-C<cS Limonen- Monochlorhydrat C1.C.CH3 chZx,ch2 CH2\/CH2 CH CLC<™> Limonen- Dichlorhydrol 2 3 Ogsaa faas det ved Ophedning af Pinen, Camphen, d- eller 1-Limonen til 250—300°. Dipenten findes derfor i den ved høj Temp. fremstillede rus- siske og svenske Terpentinolie (S. 484). Ligeledes dannes det ved Op- hedning af Terpinhydrat (s. S. 486) med surt Kaliumsulfat. Forholdsvis renest faas det ved tør Destillation af Kautschuk. Med tør Chlorbrinte giver Limonenerne Monochlorhydrat, med fugtig Chlorbrinte Dichlorhydrat (se Formlerne ovenfor). Imellem Limonen og C arvon, C10HuO, findes en ejendommelig Sammenhæng, idet deres Konstitutionsformler er: Limonen: C.CH3 ch2/Vch CH2'\/CH2 CH Lxchs c.ch3 chZ\co CH2\/CH.2: Carvon ” CH c/,ch2 Gxch3 Ogsaa Carvon forekommer i optisk forskellige Former. Det asymmetriske Kulstofatom er fremhævet i begge Formler. d-Carvon udgør 50—60 °/0 af Kommenolie (af Frugterne af Carum Carvi), 1-Carvon findes i Krusemynte- olie (af Urten Mentha viridis). Ved Blanding af dem faas r-Carvon. Alle 3 er tyndtflydende Vædsker med Kp. 225°. Carvonerne har Karakter af Ke- toner og giver bl. a. med Hydroxylamin Oximer. Paa den anden Side for- ener Limonenerne sig med Nitrosylchlorid til Nitrosochlorider, hvoraf vin- aandigt Kaliumhydroxyd fraspalter Chlorbrinte under Dannelse af Nitroso- limonener af samme Sammensætning som Carvoximerne: C.CH3 CH^X,CO ch2'\>ch2 CH g\ch3 Carvon + BfoNOH — h2o c.ch2 CH^X|CN.OH chJ\>ch2 CH \ch3 Carvoxim c.ch3 CH2<\gH + NOC1 og: CH2\/CH2 CH ^CH2 c' CH3 Limonen C1.C.CH3 CH,/X CH.NO -_hci ch\>ch2 CH ch2 ch3 c.ch3 Ch/\cHNO ch2'\>ch2 CH /^CH2 CH2 Nitrosolimonen 31*