Lærebog I Organisk Kemi

482 c.ch3 ch2<Xch chJ^Jch^ CH Z^CH2 K ch3 Dipenten c.ch3 c.ch3 c.ch3 CHofScH chZ>ch _^ch/^ch ? ChJ\/CH2 ~^CH2\/CH2 CH C C.OH HD r/CH3 pu/GH3 h°.c<ch33 c<ch3 lh<ch3 Terpineol Terpinolen Ubekendt C.CH3 C.CHS Ch/ScH eller. CH/>CH +2OH CH\^CH • CH^>CH2-2h2o C c CH<™« CH<™. Dihydrocymoler c.ch3 ch/Sch CH\JCH C ra<CH, Paracymol Som Eksempel paa Terpener med 1 Dobbeltbinding og 2 Ringbindinger skal anføres Camphen, hvis Formel antages at være: C.CH3 CH CH CH At ogsaa en saadan Forbindelse staar i et nært Forhold til p-Cymol, forklares let ved en Sprængning efter den punkterede Linie. Vi skal senere se, at baade Dipentenets og Camphenets her antagne Konstitution staar i ret god Overensstemmelse med deres Dannelsesmaader og Omdannelser. Af monocykliske Terpener skal her eksempelvis omtales Limonen, af dicykliske Pinen og Camphen. Limonen er en af de almindeligste Terpener. d-Limonen findes i Kommen- og Dildolie og især i Pommeransskalolie (af Gitrus aurantium), som indeholder 9O°/o deraf; 1-Limonen især i Olien af Grankogler (af Abies excelsa); r-Limonen (Dipenten, Cinen) i en Mængde flygtige Olier. Den sidste gik under mange Navne, indtil Wallach1) viste, at alle de paagældende Produkter var identiske. Alle tre har Citronlugt og Kp. c. 176°. Dipenten kan dannes ved Blanding af lige Dele d- og 1-Limonen (alle dets Derivater kan dannes analogt) eller ved Ophedning af Isopren, CH2=C(CH3).CH=CH2, til 260°: J) A. 225, 318 (1884).