Lærebog I Organisk Kemi

481 Lirnonen, Dipenten). Og endelig, at saavel Nitrosochlorider som Nitrosonitrater og Nitrositer med primære og sekundære Aminer danner smukt krystallinske Nitrolaminer, C10H16<^R eller Ci0H16<nr , med skarpe Smeltepunkter, og som derfor er særlig skikkede til at identificere mange Terpener (Pinen, Limonen, Dipenten, Sylvestren, Terpinen). Til Bedømmelse af Konstitutionen er det derimod af Vigtighed, at nogle Terpener, f. Eks. Pinen, Camphen, Fenchen. kun forener sig med 1 Mol. Chlorbrinte eller Brom, andre, f. Eks. Limonen, Dipenten, Sylvestren, Carvestren og Terpinolen, der- imod med 2 Mol. Chlorbrinte eller Brom. Da nemlig Dobbeltbindinger fremkalder Addition af HC1 eller Br2, Ringbindingen derimod ikke, og da en Diolefm c10 har Formlen C10H18, saa maa en Kulbrinte C10Hi6 med 2 Dob- beltbindinger tillige have een Ringbinding, medens en Kulbrinte C10H16 med kun een Dobbeltbinding tillige maa have 2 Ringbindinger. En Kulbrinte C10Hi6 af den første Slags er Dihydrocymol, og da mange Terpener ved forskellige Processer netop omsætter sig til p-Cymol, C10H14 (p- Methyl-Isopropylbenzol), antager man, at de afledes af denne Kulbrinte. Da imidlertid de to Mol. HC1 ikke adderes lige let eller under samme Forhold af de ovennævnte Terpener med to Dobbeltbindinger, antager man, at den ene Dobbeltbinding findes i Benzolkernen, den anden i Isopropylgruppenx), og giver derfor f. Eks. Dipenten nedenstaaende Formel, hvis Rigtighed stad- fæstes ved, at denne Terpen af stærk Svovlsyre under Udvik- ling af Svovlsyrling (SO.. + 2 OH) iltes til Paracymol Herved maa forudsættes, at de paa følgende Side opførte Mellemled dannes ved Addition af Vand paa et Sted af Molekulet og Fraspaltning af Vand paa et andet. Lignende Overgange fore- kommer hyppigt i Terpenernes Kemi. ’) Wagner. Ber. 27, 1653 (1894). Tiemann og Semmler. Ber. 28, 2141 (1895). Organisk Kemi. 31