Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
480
svensk Terpentinolie1), d-Phellandren i Phellandria aquatica2); 1-Phellan-
dren danner næsten udelukkende australsk Eucalyptusolie (af E. amyg-
dalina3); Terpinen udgør herved af Merianolie (af Origanum Majorana L.4).
De øvrige vil blive omtalte nedenfor. Flere af dem forekommer
i optisk aktive Former. Ved højere Temp. og Indvirkning af
Mineralsyrer bliver de fleste inaktive. r-Former kan faas ved
Blanding af lige Dele af samme d- og 1-Terpen. Men For-
holdene er her meget forskellige. r-Formerne af Pinen og
Camphen er undtagen m. H. t. Drejningsevnen ikke til at skelne
fra de aktive. Man blandes lige Dele d- og 1-Limonen, faas
Dipenten, hvis Forbindelser har ganske andre Koge- og Smelte-
punkter end Limonenernes. Sylvestren er højredrejende, og Carvestren
synes at være dens inaktive Form.
De egenlige Terpener er sædvænlig stærkt lysbrydende,
farveløse Vædsker. Kun Camphen er fast og krystallinsk (Smp.
c. 50°). Pinen, Camphen og Fenchen koger ved 155°-160°,
Limonenerne, Dipenten og Sylvestren ved 175°-178°. Vægtfylden
er for dem alle 0,85 til 0,88.
Ved Forbindelsernes fysiske Egenskaber vilde det saaledes
være vanskeligt at orientere sig i denne Gruppe. Dette blev
først muligt ved en omhyggelig Undersøgelse af Terpenernes
kemiske Forhold. Støttet paa ældre Iagttagelser, at enkelte
Terpener kunde forene sig med Salpetersyrlinganhydrid5) og
Nitrosylchlorid6), har Wallach undersøgt disse Forhold sy-
stematisk og fundet, at man ved passende Behandling af flere
Terpener (Pinen, Limonen, Dipenten, Sylvestren) med Alkylnitriter
og Saltsyre eller med Alkylnitriter og Salpetersyre l'aar karak-
teristiske og vel krystalliserende Terpennitrosochlorider,
CioHi6<cP eller Nitrosonitrater, C10H16<N^, medens andre (Phel-
landren, Terpinen) med Salpetersyrling danner Nitrositer,
Ciohi6<no., af bestemte Smeltepunkter. Fremdeles, at adskillige
Nitrosochlorider med Reagenser, som fraspalter Saltsyre, danner
smukt krystalliserende Nitrosoterpener, C10H15NO (Pinen,
i) Atterberg. Ber. 10, 1202 (1877). 2) Pesci G. ch. it. 16, 225 (1886).
3) Wallach og Gildemeister. A. 246, 278 (1888). 4) Biltz. Ber.
32, 995 (1899). 6) Cahours. A. ch. ph. [3] 2, 305 (1841). Pesci. J.
B. 1884, 547. 6) Tilden og Shenstone. J. ch. soc. Bl, 554(1877).