Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
480 svensk Terpentinolie1), d-Phellandren i Phellandria aquatica2); 1-Phellan- dren danner næsten udelukkende australsk Eucalyptusolie (af E. amyg- dalina3); Terpinen udgør herved af Merianolie (af Origanum Majorana L.4). De øvrige vil blive omtalte nedenfor. Flere af dem forekommer i optisk aktive Former. Ved højere Temp. og Indvirkning af Mineralsyrer bliver de fleste inaktive. r-Former kan faas ved Blanding af lige Dele af samme d- og 1-Terpen. Men For- holdene er her meget forskellige. r-Formerne af Pinen og Camphen er undtagen m. H. t. Drejningsevnen ikke til at skelne fra de aktive. Man blandes lige Dele d- og 1-Limonen, faas Dipenten, hvis Forbindelser har ganske andre Koge- og Smelte- punkter end Limonenernes. Sylvestren er højredrejende, og Carvestren synes at være dens inaktive Form. De egenlige Terpener er sædvænlig stærkt lysbrydende, farveløse Vædsker. Kun Camphen er fast og krystallinsk (Smp. c. 50°). Pinen, Camphen og Fenchen koger ved 155°-160°, Limonenerne, Dipenten og Sylvestren ved 175°-178°. Vægtfylden er for dem alle 0,85 til 0,88. Ved Forbindelsernes fysiske Egenskaber vilde det saaledes være vanskeligt at orientere sig i denne Gruppe. Dette blev først muligt ved en omhyggelig Undersøgelse af Terpenernes kemiske Forhold. Støttet paa ældre Iagttagelser, at enkelte Terpener kunde forene sig med Salpetersyrlinganhydrid5) og Nitrosylchlorid6), har Wallach undersøgt disse Forhold sy- stematisk og fundet, at man ved passende Behandling af flere Terpener (Pinen, Limonen, Dipenten, Sylvestren) med Alkylnitriter og Saltsyre eller med Alkylnitriter og Salpetersyre l'aar karak- teristiske og vel krystalliserende Terpennitrosochlorider, CioHi6<cP eller Nitrosonitrater, C10H16<N^, medens andre (Phel- landren, Terpinen) med Salpetersyrling danner Nitrositer, Ciohi6<no., af bestemte Smeltepunkter. Fremdeles, at adskillige Nitrosochlorider med Reagenser, som fraspalter Saltsyre, danner smukt krystalliserende Nitrosoterpener, C10H15NO (Pinen, i) Atterberg. Ber. 10, 1202 (1877). 2) Pesci G. ch. it. 16, 225 (1886). 3) Wallach og Gildemeister. A. 246, 278 (1888). 4) Biltz. Ber. 32, 995 (1899). 6) Cahours. A. ch. ph. [3] 2, 305 (1841). Pesci. J. B. 1884, 547. 6) Tilden og Shenstone. J. ch. soc. Bl, 554(1877).