Lærebog I Organisk Kemi

504 noget over 100°, giver den afkølede Opløsning med et Korn Kaliumdichromat en mahognybrun, med et Spor af Salpeter en højrød Farve. Af Saltene anvendes især Chlorhy dratet,c17H19NO3, HC1, 3H2O, der taber sit Krystalvand ved 100° og er ret op- løseligt i Vand. M. H. t, Morphinets Konstitution kan saa meget be- tragtes som sikkert, at det ene af de 3 Iltatomer er til Stede som Phenol- hydroxyl, hvis Brint derfor kan erstattes af Metaller, Acyler og Alkyler (i Codein er det erstattet af Methyl), og at et andet Iltatom er til Stede som Alkoholhydroxyl. Kvælstofatomet er med alle 3 Valenser bundet til Kulstof. Af de 17 Kulstofatomer er de 14 til Stede i Form af en Phenanthrenring (S. 448), der muligvis er kombineret med en Morpholinring (S. 447). Ved Destillation med Zinkstøv giver Morphin Phenanthren. Som Phenol er det opløseligt i Natronlud og giver ved passende Behandling med Jernchlorid en blaa Farve. Codein1) er Morphinets Methylanisol og kan i Overensstem- melse hermed faas deraf med Natriummethylat og Jodmethyl2). Det er krystallinsk, letopløseligt i Vinaand, Æther og Chloro- form, næsten uopløseligt i Natronlud. I kone. Svovlsyre, hvor- til er sat lidt Jernchlorid, opløses det ved Opvarmning med blaa eller violet Farve. Opvarmes Morphin med et stort Overskud af kone. Saltsyre til 150°, taber det 1 Mol. Vand, og der dannes et nyt Alkaloid, Apomorphin3), Ci7H17NO2; det er amorft og hvidt, men bliver hurtigt grønt i fugtig Luft og i Lyset. Chlorhydratet krystalliserer vandfrit og virker ikke nar- kotisk, men anvendes som Brækmiddel. Apomorphin opstaar paa samme Maade af Codein, men under samtidig Dannelse af Chlormethyl. Narcotin4), G22H23NO7, findes i fri Tilstand i Opium og kan lige- frem udtrækkes deraf med Æther. Det er meget tungt opløseligt selv i kogende Vand, lettere i Vinaand og Æther, let i Chloroform. Papaverin5), C20H21NO4, er uopløseligt i Vand, tungtopløseligt i Vin- aand. og i Æther, men ret opløseligt i Chloroform. Det reagerer ikke paa Lakmus og er optisk inaktivt. Det har en simplere Konstitution end de andre Opiumalkaloider. Det er nemlig «-BenzyI-Isochinolin, hvori 4 At. Brint er ombyttede med O.CH36). Hverken Narkotin, som ogsaa afledes af Isochinolin, eller Papaverin har fremtrædende narkotiske Virkninger. Robiquet. A. ch. ph. 51, 264 (1832). 2) Grimaux. G. R. 92, 1140, 1228 (1881), 3) Matthiessen og Wright Proc. R. S. 17, 455 (1869). 4) Robiquet. A. ch. ph. 5, 275 (1817). B) Merck. A. 66, 125 (1848), 73, 50 (1850). 6) Goldschmiedt. W. Ak. B. 97, II b. 329 (1888).