Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
583 International Nomenklatur for Kulstofforbiiidelserne1). I April 1892 vedtoges paa et Møde i Genéve af Kemikere fra for- skellige Lande, ved Siden af det sædvanlige Navn paa en organisk For- bindelse at indføre et officielt til Brug i Registre og større Haandordbøger. Uagtet Forslaget er forblevet ufuldstændigt — det berører f. Eks. ikke For- bindelser af forskellige Funktioner, kun højst flygtigt de aromatiske og slet ikke de heterocykliske Forbindelser — og uagtet det behandler alifatiske Syrer efter et Princip, som vanskeligt lader sig anvende paa de aromatiske, skal dets vigtigste Punkter dog her kort gengives, fordi det undertiden anvendes i videnskabelige Afhandlinger og tildels benyttes i Beilstein’s Handb. d. org. Chemie, 3. Udg. Forbindelsernes Navne afledes af de tilsvarende Kulbrinter med samme Antal Kulstofatomer ved tilføjede Endestavelser. Paraffinernes Navne ender paa -an (-ane), og de 4 første normale benævnes Methan, Æthan, (Éthane), Propan og Butan. For de højere af- ledes Navnene af de græske Talord. Paraffiner med Sidekæder benævnes som Substituter af den længste normale Kæde i Kulbrinten. Saaledes hedder q^3>CH.CH3 hverken Isobutan eller Trimethylmethan, men Methyl- propan; £u3'p|!2>CH.CH2.CH3 hedderÆthylpentan. Findes der Alkyler i q. vj il 2 Sidekæden, betegnes disse ved Præfixerne Metho-, Ætho- osv. i Sidekæden, medens Methyl, Æthyl osv. kun bruges om Substitutioner i Hovedkæden. En Kulbrinte som ch3.ch2.ch.ch2.ch3 CH(CH3).CH3 hedder Methoæthylpentan. Men da det er nødvendigt at betegne, ved hvilket Kulstofatom i Hovedkæden Sidekæden er bundet, faar de enkelte Kulstofatomer i Hovedkæden Numere, idet man begynder fra den Ende af Hovedkæden, som Sidekæden ligger nærmest. Er der to sym- metrisk beliggende Sidekæder, begyndes fra den Ende, som den simpleste ligger nærmest ved. Altsaa f. Eks.: ch3.ch.ch2.ch2.ch2.ch3 ch3 Hexanmethyl-2 1 2 3 4 5 ch3.ch.ch2.ch.ch3 CHS CH2.CH3 21 41 42 Pentanmethyl-2-Æthyl-4 OM For længere Sidekæder betegnes ogsaa disses Kulstofatomer med Tal, som - antydet i sidste Formel. Kulbrinter med en Dobbeltbinding faar Suffixet -en; er der to Dob- beltbindinger, ender Navnet paa -dien, er der tre, paa -trien. Altsaa J) Amé Pietet. Arch. des Sciences phys. et nat. de Genéve [3] 27, 485 (1892). Tiemann. Ber. 26, 1595 (1893).