Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
583
International
Nomenklatur for Kulstofforbiiidelserne1).
I April 1892 vedtoges paa et Møde i Genéve af Kemikere fra for-
skellige Lande, ved Siden af det sædvanlige Navn paa en organisk For-
bindelse at indføre et officielt til Brug i Registre og større Haandordbøger.
Uagtet Forslaget er forblevet ufuldstændigt — det berører f. Eks. ikke For-
bindelser af forskellige Funktioner, kun højst flygtigt de aromatiske og slet
ikke de heterocykliske Forbindelser — og uagtet det behandler alifatiske
Syrer efter et Princip, som vanskeligt lader sig anvende paa de aromatiske,
skal dets vigtigste Punkter dog her kort gengives, fordi det undertiden
anvendes i videnskabelige Afhandlinger og tildels benyttes i Beilstein’s
Handb. d. org. Chemie, 3. Udg.
Forbindelsernes Navne afledes af de tilsvarende Kulbrinter med samme
Antal Kulstofatomer ved tilføjede Endestavelser.
Paraffinernes Navne ender paa -an (-ane), og de 4 første normale
benævnes Methan, Æthan, (Éthane), Propan og Butan. For de højere af-
ledes Navnene af de græske Talord. Paraffiner med Sidekæder benævnes
som Substituter af den længste normale Kæde i Kulbrinten. Saaledes
hedder q^3>CH.CH3 hverken Isobutan eller Trimethylmethan, men Methyl-
propan; £u3'p|!2>CH.CH2.CH3 hedderÆthylpentan. Findes der Alkyler i
q. vj il 2
Sidekæden, betegnes disse ved Præfixerne Metho-, Ætho- osv. i Sidekæden,
medens Methyl, Æthyl osv. kun bruges om Substitutioner i Hovedkæden.
En Kulbrinte som
ch3.ch2.ch.ch2.ch3
CH(CH3).CH3
hedder Methoæthylpentan. Men da det er nødvendigt at betegne, ved
hvilket Kulstofatom i Hovedkæden Sidekæden er bundet, faar de enkelte
Kulstofatomer i Hovedkæden Numere, idet man begynder fra den
Ende af Hovedkæden, som Sidekæden ligger nærmest. Er der to sym-
metrisk beliggende Sidekæder, begyndes fra den Ende, som den simpleste
ligger nærmest ved. Altsaa f. Eks.:
ch3.ch.ch2.ch2.ch2.ch3
ch3
Hexanmethyl-2
1 2 3 4 5
ch3.ch.ch2.ch.ch3
CHS CH2.CH3
21 41 42
Pentanmethyl-2-Æthyl-4
OM
For længere Sidekæder betegnes ogsaa disses Kulstofatomer med Tal, som
- antydet i sidste Formel.
Kulbrinter med en Dobbeltbinding faar Suffixet -en; er der to Dob-
beltbindinger, ender Navnet paa -dien, er der tre, paa -trien. Altsaa
J) Amé Pietet. Arch. des Sciences phys. et nat. de Genéve [3] 27, 485
(1892). Tiemann. Ber. 26, 1595 (1893).