Mikroorganismer
Kortfattet Haand- Og Lærebog
Forfatter: L.E. Walbum, S.H. Blichfeldt
År: 1908
Forlag: Farmaceutisk Medhjælperforening
Sted: København
Sider: 388
UDK: 5768
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
ARBEJDSMETHODER
71
isolerede Celler, anbringer man en lille Draabe sterilt Vand i
Kamrets Bund og befæster Ringens underste Rand til Objektglasset
med Vaselin.
Kamret henstaar nu ved c. 20° til næste Dag, hvorefter det
atter gennemgaas ved c. 100 Ganges Forstørrelse, for at man kan
forvisse sig om, at de markerede Celler er kommen til Udvikling,
og sikre sig, at de af disse opstaaede Kolonier ikke vokser sam-
men indbyrdes eller med andre.
Naar Kolonierne efter 2—3 Døgns Forløb ere bievne saa
store, at de med Lethed ses med det ubevæbnede øje, skrider man
til at overføre de fra de markerede Celler stammende Kolonier i
Kolber med Næringsvædske (humlet Urt); hertil anvender man en
Pincet og smaa tynde Stifter af Platin- eller Messingtraad (c. 1
ctm. lange). Stifterne lægges paa et lille Stykke Messingtvist og
glødes i en Gasflamme, hvorefter Tvisten med Naalene lægges
ned i en steril Petri-Skaal til Afkøling.
Kamrets Ring løsnes nu fra Objektglasset og med den flam-
berede Pincet tages en af de smaa Stifter, hvormed berøres en af
de markerede Kolonier, saaledes at en Del af denne (eller hele
Kolonien) bliver hængende ved Stiften, som man derefter lader
falde ned i Kolben med Næringsvædske. Under Mikroskopet for-
visser man sig om, at kun denne ene Koloni er bleven berørt af
Stiften.
Ved Udtagelsen af Kolonierne holdes Kamret med Gelatine-
siden nedefter.
Naar alle de markerede Kolonier paa denne Maade er bleven
overførte i deres respektive Kolber, rystes disse for at fordele den
indførte Gær, hvorefter de henstilles til videre Udvikling et Par
Dage ved c. 25 0 C.
Man har altsaa opnaaet en Række Renkulturer, der hver for
sig stammer fra en enkelt Celle, hvis Udvikling er kontrolleret ved
Mikroskopets Hjælp.
b) i flydende Substrat.
1893 fremkom Lind ner med en saadan Methode til Ren-
dyrkning af Gær i flydende Næringssubstrat.
Hertil kan anvendes et stort Bøttehers Kammer (Fig. 28).
Gæren udrystes i humlet Urt og fortyndes dermed i passende
Grad. Med en flamberet Staalpen anbringes smaa Pletter af denne