Mikroskopet Og Den Mikroskopiske Teknik
En Veiledning for Læger og Studerende

136 — 2. Efterhærdes 12—24 timer i alkohol 96%, mørkt. 3. Indleires i celloidin, skjæres (5—10 p.). 4. Beises 10 minuter 1 Sol vanadium chlorat 10 % .2 Sol. acetat, alumin. 8 % ... 8 udvaskes i vand. 5. harves 24 timer, 45 0 C. (paa paraffinovn) i Hæmatoxylin . . 2 \ (opl. i abs. alk.) ' Kultschitzkys Eddikesyre 2% ioolSUre hæmatox- OP1- 6. Differentieres i y2 % saltsyrealkohol (prøver sig frem !). 7. Udvaskes i alkohol. Indleires i kanadabalsam. Pyramideceller, Purkinjes celler med udløbere, aksecylindre og gliaelemen }er dybt blaasorte. Ben das hæmatoxylin med jernsulfat for akse- cylindre og cellens akromatin. 1. Hærdning i alkohol, sublimat, Flemmings vædske osv 2. Indstøbes, skjæres. 3. Snit beises 24 timer i Sulphas ferros . 80 Vand_________,o Acid. sulphur . 15 Aeid. nitric . . . 18 Vand.......' Liqvor ferri Sulphurici oxydat. (PharmGerm.) 4- 5- 6. Udvaskes godt i destilleret vand. 7- Farves, indtil snittene er sorte, i vandig hæmatoxylinopl. (1 %) Differentieres i eddikesyre (30 »/o). Man maa da nøie passe paa, at af- farvningen ikke gaar for langt. Man kan fordelagtigt bruge en tyndere e,C<.'keSyreOp1-’ eller ovenstaaende jernsulfatopl. stærkt fortyndet; begge differentierer langsommere og tryggere. Udvaskes i vand. Ved cellestudier anvendes kontrafarvning med tynd syrefuchsin. (Benda)-Heidenhains hæmatoxylin med jern- ammoniumsulfat for c e 11 e s t r u k t u r e r. 1. Fixation i sublimat, Flemmings vædske eller alkohol. 2. Indstøbning. 3. Snit beises ’/a—2—3 timer i en stærk vandig opløsning af jernammoniumsulfat ((NEJS Fe2 (SO4) ) (Kun gjennemsiglige lysviolette krystaller kan bruges hertil, ikke de gamle gule og uklare. Vædsken maa opbevares godt korket.) 4. Skylles i vand. ________________________