Mikroskopet Og Den Mikroskopiske Teknik
En Veiledning for Læger og Studerende

— 137 — 5. Farves */%—2 timer i vandig hæmatoxylinopløsning x/z °/o. 6. Ny udvaskning i vand. 7. Differentieres i ovenomtalte jernammonium-sulfat-opløsning fra 20 minuter og mere. Kontrol under mikroskopet. 8. Grundig udvaskning i vand fra 15—3° m*n-> ikke over 1 time. 9. Indleires i kanadabalsam. Ovenstaaende fremgangsmaade giver en skarp blaa farvning af alle kjærneelementer, kromatiske og akromatiske. Lader man beisningen og farvningen vare i længere tiel, 12 18 timer, og da ligeledes forlænger differentieringen, biir faiven sort, den giver ogsaa tydelige billeder af centrosomer, akromatisk kjærne- spol, bindevævsfibre og mikroorganismer. (Efter Lee og Henneguy). Benda-(Piersol)’s hæmatoxylin med kobberacetat for cellestudier. 1. Fixering og hærdning i Flemmings vædske (ogsaa i Mullers vædske og i alkohol). 2. Indstøbes, skiæres. 3. Snit (bed-t fixeret paa objektglas) beises 8—12 timer i 500 C. (eller 24 timer i ca. 40 °, 48 timer i stuetemperatur) i mættet opløsning af acet. cupric. 4. Udvaskes i vand. 5. Farves i ca. 5 minuter til mørk graa eller sort farve i vandig hæmatoxylin I °/o. 6. Differentieres i 0.3 % saltsyre til straagul farve. 7. Udvaskes i vand. 8. Fixeres i mættet acet. cupr. opl. til farven atter biir blaa. 9. Udvaskes i vand. Deshydreres. Indleires i kanadabalsam. Giver skarp mitosefarvning samtidig med en let protoplasmafarve. Herxheimers hæmatoxylinfarve for elastiske fi b r e. i. Materialet (hud osv.) hærdes helst i Mullers vædske (ogsaa i alkohol). Snit farves 3—5 minuter (op til 30 minuter) i Hæmatoxylin ... 1 Alkohol 50 °/o . . 40 Sol. lith. carb. sat. 1