Mikroskopet Og Den Mikroskopiske Teknik
En Veiledning for Læger og Studerende

220 kloridopløsning ca. 20 min. og hensættes ca. 12 timer (mørkt) 1 ca. 25—30 pct. myresyre i glycerin (ogsaa tillige indsprøjtet i varum). Naar reduktionen er fuldført, klippes tarmstykket i smaa firkanter, ca. 1 cm., med naal og fin pincet flaaes forsig- tigt de to muskellag fra hverandre ; det mycetteriske pleegus vil da følge det ene lag. Kan undersøges straks i glycerin eller hærdes i alkohol og deshydreres, indleires i kanadabalsam (s- 175)- Det meget finere submucøse plexus faaes sikrere frem paa fladt snit af den straks efter guldfarvningen hærdede og ind- støbte tarm. Spytkjærtler og pankreas. P riskt materiale, smaa stykker, i alle fald snit gjennem den løse bindevævskapsel, saa fixationsvædsken godt trænger ind. Fixering og hærdning i Heidenhains sublimat (s. 85), Flemmings vædske (s. 84), Mullers formol (s. 88) med fornøden udvaskning og efterhærdning i alkohol. Indstøbning i celloidin eller helst i pai affin (s. ioi), da der i regelen udkræves meget tynde snit. De almindelige kjærne- og protoplasmafarvninger, hæmatoxylin- eosin, karmin-pikrinsyre, vesuvin. S 1 i m c e 11 e r farves i vesuvin, safranin, thionin, muci- karmin, G i a n u z z i s halvm aaner (randcellekomplexer) efter Heidenhains hæinatoxylin-kromkali-methode (s. 133). Sekretkapillærer efter Golgis kromsølvmethode (s. 161). Lever. Isolerede leverceller. Snitfladen gjennem en frisk lever vaskes med saltvand, skrabes let med kniven, det af-