Mikroskopet Og Den Mikroskopiske Teknik
En Veiledning for Læger og Studerende

221 skrabede undersøges i saltvand (ikke for lidet, ikke tryk paa dækglasset). Eller stnaa stykker af frisk lever macereres (s. 76) og rystes. Bundfaldet (centrifugeret om ønskes) optages med pipette. Capsula G li s s on i. Tynde skiver af frisk lever (1—2 mm. tykke) udsættes 12—24 timer for en vandstraale; lægges i vasken under springet i en liden staaltraadkurv, hvorved cellerne skylles ud. Bindevævsbegrænsningen om de enkelte lobuli sees bedst paa svinelever. Hærdning i alkohol, snit uden indstøbning, farvning i van Giesons hæmatoxylin. Levercellebjælkerne kan fremstilles ved vesuvin, hæmatoxylin og de fleste almindelige farvemethoder. Kommer meget klart frem ved farvning med Löfflers methylenblaat (s. 150), et par minutters forsigtig udskyllen i alkohol, kontrafarvning i vandig eosin ’/j» —I pct. Øvelsessag, affarvningen i alkohol maa passes til den rette grad. Galdekapillærer. Stnaa stykker (ca. 0.5 cm. i alle dimensioner) af frisk lever behandles efter G o 1 g i s kromsølv- methode (s. 161). Tykke snit uden indstøbning. Nyrer. Til orienteringspræparater egner sig bedst æqva- torialsnit gjennem smaa usammensatte nyrer, f. eks. mus, marsvin, kanin eller katunge. Isolerede nyrekanaler. Smaa stykker frisk nyre behandles 12—24 timer i ren saltsyre, hvorved bindevævet op- løses, udvaskes i vand, nyrekanalerne isoleres ved let rystning. Nyresubstans til almindelig undersøgelse deles i stykker af passende størrelse, saaledes at corticalsubstansen forbliver i for- bindelse med den dertil svarende pyramide. Hærdes bedst i