Vejledning i Varekundskab
med tilhørende Mekanisk og Chemisk Teknologi
Forfatter: E. Simonsen
År: 1905
Forlag: I kommision hos T. O. Brøgger
Sted: Kristiania
Sider: 524
UDK: 620.1
Emne: kemisk
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
8 INDLEDNING.
kunnet frembringe høiere og høiere temperaturer, har man faaet smeltet
flere og flere legemer.
Smeltepunktet paavirkes ubetydelig af det tryk, hvorunder legemet
befinder sig. Ved videre ophedning vil det smeltede legeme forudsat, at
det ikke spaltes, gaa over i dampform. Den temperatur, hvor dette sker,
benævnes kogepunktet, og temperaturen stiger da ikke høiere trods
yderligere varmetilførsel, saalænge der endnu er noget af det flydende
legeme tilbage. Kogepunktet er imidlertid afhængig af det tryk, hvor-
under legemet befinder sig. Jo høiere trykket stiger, desto høiere bliver
kogepunktet og omvendt. Naar ikke andet udtrykkelig siges, menes der
med kogepunktet den temperatur, hvor legemet gaar over i den gasför-
mige agregattilstand under dampdannelse i væskens indre under 1 atmo-
sfæres tryk (760 mm. kviksølvtryk). Formindskes trykket tilstrækkelig,
kan væskerne ofte koge ved saa lav temperatur, at de ikke spaltes, selv
om dette vilde være tilfældet ved almindeligt lufttryk (kogning i luftfor-
tyndet rum benævnes inddampning i „vacuum“). Ved afkjøling af dam-
pene vil disse fortættes til væsker, hvis temperaturen ikke er for høi.
Saadan fortætning foregaar desto lettere, jo høiere trykket er. En over-
førelse af en væske i dampform og disse dampes afkjølning til væske
kaldes destillation. Dette er en operation, der ofte spiller en meget
stor rolle i praksis ved rensning af legemer.
En blanding af flere væsker kan paa denne maade skilles i sine for-
skjellige dele, saafremt de i blandingen værende væsker har forskjellige
kogepunkter. Raapetroleum f. eks., der er en blanding af forskjellige kul-
vandstoffer, hvoraf nogle koger ved almindelig temperatur (o: da er gas-
arter), nogle ved 40 å 50°, atter andre omkring 100°, de vigtige belys-
ningsbestanddele ved fra 150—250°, tilslut en del omkring 300°, kan ved
destillation skilles i disse forskjellige dele eller fraktioner (fraktioneret
destillation), idet først de lavest kogende bestanddele destillerer over
og kan opfanges, dernæst de noget høiere kogende o. s. v. (Paa denne
maade befries f. eks. raabrændevin for de giftige fuselbestanddele, der
har høiere kogepunkt end den rene spiritus). Ved destillation kan væsker
ogsaa skilles fra deri opløste faste substanser. Om man f. eks. destille-
rer saltvand, faar man i destillatet ferskt vand, medens saltet ikke gaar
over i dampform, men bliver tilbage.
Gasarterne — eller dampe, som de kaldes, saafremt de er i
berørelse med samme stof i væskeform, kan alle ved tilstrækkelig lav
temperatur og høit tryk sammenpresses (komprimeres) til væske. Jo
lavere temperaturen er, desto lettere lader dette sig gjøre, særlig om trykket
samtidig er stort. Der er imidlertid en bestemt temperatur, som man
for hver gasart maa under, om man vil komprimere den, uanseet trykket;
denne temperatur kaldes gasens kritiske temperatur. (Kuldioxyd f. eks.
kan ved 29° presses sammen til væske, naar trykket bliver tilstrækkelig
høit; ved 31° er dette dog umuligt, om trykket bliver aldrig saa stort.