Om Bestemmelse af Nikotin I Tobak Og Tobakextrakter

25 75 Principe! i disse Metoder er det Forhold, >at Nikotinsulfat opløses i Alkohol, hvad Ammoniumsulfat ikke gør, samt at Nikotin i alkoholisk Opløsning er uvirksomt overfor visse Indikatorer. Allerede Wittstein x) benytter dette. Skalweit2) viser ved samme Metode, at der ikke findes Ammoniak i Nikotindestillatet. Pezzolata3), der destillerer Tobakken med MgO og Vand, opsamler Destillatet i fortyndet Svovlsyre (n/io H2SO4). Destillatet inddampes derefter til ca. 100 cm3 og titreres tilbage med nlw Na HO; derefter inddampes til Tørhed. Inddampningsresten udtrækkes med 98—99°/o Alkohol, saa hele Vædskens Rumfang bliver ca. 60 cm3, og man titrerer tilbage med w/io vinaandig Alkalihydroxydopløsning, idet der samtidig tilsættes Alkohol (98—99 °/o). Lakmus anvendes som Indikator. Herved bestemmes Nikotinmængden; men da der ved Inddampningen dissocieres en Del Ammonium- sulfat, idet der samtidig dannes fri Svovlsyre, findes Nikotinmængden for høj. For- fatteren indfører en Korrektion herfor; vil man undgaa denne, tilsætter man før Inddampningen saa meget nlu> H2SOi, at de neutrale Sulfater omdannes til de sure; derefter gaar man frem som før. Heut4) ændrer K.’s Metode efter samme Princip. Destillatet, der udgør 400 - 500 cm3, titreres med nlwII2SO4 og Rosolsyre som Indikator, for at bestemme Nikotin 4-Ammoniak, og der tilsættes derefter en passende Mængde nhoH2SO^ for. at omdanne de neutrale Salte til sure. Vædsken inddampes paa Vandbad til Tørhed; til Inddamp- ningsresten sættes saa meget alkoholisk n/io NaOH, der skal til for at neutralisere Syreoverskudet, og derefter 100 cm3 absolut Alkohol, saa man tilsidst faar en Opløs- ning, der indeholder 96 — 97 °/o Alkohol. Opløsningen filtreres ned i en Porcelænsskaal og titreres med alkoh. n/io NaOH og Rosolsyre til Rødfarvning. Nu virker Nikotin ikke paa Rosolsyre eller Lakmus i alkoholisk Opløsning, saa ved at multiplicere den anvendte Mængde M/io NaOH med 0,0162 faas Nikotin- mængden. Jeg har kun gjort et Par enkelte Forsøg med denne Metode, som jeg ansaa for usikker, da man skal inddampe saa store Mængder Destillat. Desuden er Rosolsyre en daarlig Indikator for Nikotin (Pag. 11)'. 20 cm3 Nikotinopløsning forbrugte 10,60 cm:! n/io H2SO} = 0,1717 g Nikotin. 2) 20 cm3 Nikotinopl. 4- 0,5 cm3 Ammoniakvand forbrugte 14,5 cm3 n/ioW2S04; derefter tilsattes 10,5 cm3 M/io H2SO^, Opløsningen inddampedes og behand- ledes som angivet ovenfor. Til Tilbagetitrering brugtes 24,80 cnf n/toNaHO (i Vinaand); heraf er 14,50 cm3 medgaaet til Overskud af Syren. Rest 10,30 cm3, svarer til 0,1667 g Nikotin. 3) Vierteljahrsschrift f. prakt. Pharmacie. Bd. XI. Pag. 351. 4) Zeitschrift f. analyt. Chemie. Bd. 20. Pag. 567. 5) Zeitschrift f. analyt Chemie. Bd. 31. Pag. 348. 6) Archiv d. Pharmacie. Bd. 231. Pag. 660. I). K. I). Vidensk. Selsk. Skr., naturvidensk. og mathem. Afd., 8, Bække. 12. 11