Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
82 skaber (se Aldehyder). Ved Brintning giver det igen Allylalkohol, ved Iltning den tilsvarende Syre, Acrylsyre, CH2=CH.CO.OH Allylalkohol kan opfattes som Æthylen, hvori et Brintatom er ombyttet med den primære Alkoholgruppe -CH2.OH. Den er iøvrigt det eneste vigtige Led af den primære Alkoholrække CnHan-vOH, hvortil derimod svarer en temmelig udstrakt en- basisk Syrerække GnH2n-3O.OH; i denne er, som det vil ses, den ovennævnte Oliesyre Leddet C18. Ligesom Allylalkohol afledes af Æthylen, saaledes afledes Propargyl- CH alkohol1), >■> , af Acetylen. Ogsaa for dens Fremstilling er Glycerin G.GHg.OH Udgangspunktet. Behandles nemlig Glycerinets Tribromhydrin i fugtig ætherisk Opløsning med Natrium, dannes kun »-Bromallylbromid, som med Vand ved 130° giver a-Bromallylalkohol2). Ved passende Behandling med Kaliumhydroxyd fraspaltes heraf Brombrinte og dannes Propargylalkohol. Man har altsaa: CH2.Br Br _ CH2 CH.Br ~ H ~ CBr , CH2.Br CH2.Br ff-Bromallylbrornid der med Vand giver HBr og: CH2 - HBr CBr — CH2.0H «-Bromallylalkoho] CH C ch2.oh Propargylalk. Propargylalkohol er en Vædske (Kp. 114°), som opløtses i Vand, og som med ammoniakalske Sølvnitrat- og Cuprochloridopløsniniger giver resp. hvide og gule explosive Bundfald. Man kender baade det tilisvarende Alde- hyd og den tilsvarende Syre (Propiolsyre S. 144), hvad der beviser, at Alkoholen er primær. 4. Tetravalente Alkoholer af Formlen CnH2n_2.(OH)4, Af disse er den vigtigste Erythrit, C4H6.(0H)4, som vindes paa sædvanlig Maade, nemlig ved Sønderdeling af et i visse Lavarter forekommende Alkylsalt (basisk orsellinsurt Erythrit, Erythrin, s. d.) ved Kogning med Kalkmælk. Filtratet fra det uopløselige orsellins. Calcium inddampes til Syrup, der ved Til- sætning af stærk Vinaand efterhaanden udskiller Erythrit i store Krystaller3). Da Erythrit ved Opvarmning med kone. Jodbrinte giver sekundært Butyljodid (S. 84), indeholder den en normal Kulstofkæde, hvad der ogsaa fremgaar af, at den ved Destilla- ’) L. Henry. Ber. 5, 569 (1872). 2) Det Kulstofatom, der i et Molekule er forbundet med en Carboxylgruppe (eller med CH2.OH), kaldes a-Kul- stofatomet. Se ogsaa S.100. 8) Stenhouse. Ph.Tr.1848, 76. De Luy- nes, A. ch. ph. [4] 2, 385 (1864).