Lærebog I Organisk Kemi

 98 Monochloreddikesyre, CH2C1.CO.OH, fremstilles ved i længere Tid, bedst i Sollys, at lede Chlor i vaim Iseddike, hvortil er sat noget rødt Phosphor1). Der dannes herved først Phosphorpentachlorid, som med Eddikesyren danner Chloracetyl, der selv virker paa Eddikesyren under Dannelse af Eddikesyreanhydrid. I dette substitueres nu Brint langt lettere end i Eddikesyren selv, men det saa- ledes dannede Monochloreddikesyreanhydrid omsætter sig straks med Chlorbrinte til Monochloreddikesyre og Chloracetyl, som paa ny med Eddikesyre danner Anhydrid osv. Processerne er følgende: GHg.CO.OH + PC15 — CH3.CO.C1 + POC13 + HCl CHo.GO.Cl + CH3.CO.OH = HCl + CH3.CO.O.CO.CH3 OH3.CO.O.CO.CH3 + Cl2 = CH2C1.CO.O.CO.CH3 + HCl = CH2C1.CO.OH + CH3.CO.C1 osv. Monochloreddikesyren renses ved brudt Destillation. Den danner farveløse Krystaller (Smp. 62°, Kp. 186«). Den virker stærkt ædsende paa Epidermis. Saltene krystalliserer goit. Ved Kog- ning med Alkalier giver den meget let Glykolsyre (S. 102 f.), idet den ombytter Chlor med Hydroxyl: CH2C1 NaOH __ CH2.OH NaCl CO.ONa + ~ CO.ONa Med de divalente alkaliske Jordarter dannes derimiod fortrinsvis den med Æblesyre (S. 119) isomere, krystallinske Diglykol- syre (S. 167): S CH! CO O } Ca + Ca(0H)' = 0 ( CH$o:O } Ca + CaC1’ + H'°- Det ses let, at Diglykolsyre staar i et lignende Forhold til Gly- kolsyre, som f. Eks. rygende Svovlsyre til Svovlsyre eller Pyro- phosphorsyre til Phosphorsyre. Den er Diæthylenalkoholens Syre og kan dannes af den ved Iltning. Dichloreddikesyre, CHC12.CO.OH, fremstilles bedst*) ved længere Kog- ning af de blandede Opløsninger af Cyankalium (eller Ferrocyankalium) og Chloral, Trichloreddikesyrens Aldehyd, CC13.CHO. CCl3.C(g + H2O = CHC12.C^h + HCl Processen gaar væsenlig ud paa, at den ene Halvdel af Chloralmolekulet brintes, den anden iltes paa Vandets Bekostning, medens Cyankaliumets i) Russanow. Ber. 25 Ref. 334 (1892). 2) Wallach.Ber. 10,2120 (1877). ■__