Lærebog I Organisk Kemi

109 B. Divalente Dicarbonsyrer CnH2n_2O4 == CpH2p(CO.OH)2. ( Oxalsyrerækken). Disse Syrer afledes af de rent primære divalente Alkoholer, idet begge disses primære Alkoholgrupper iltes til Carboxyl. F. Eks. CH2.OH + O2 _ CO.OH + h2o CH2.OH + O2 ~ CO.OH + H2O Æthylenalkohol Oxalsyre Rækken har en temmelig stor Udstrækning, men kun faa af Leddene har en større Interesse. De vigtigste er C2 Oxal- syre, C3 Malonsyre, C4 Ravsyre, C5 Pyrovinsyre. C6 Adipinsyre, C7 Pimelinsyre, C8 Korksyre, C9 Az elain- syre, C]0 Sebacinsyre. Da imidlertid Gruppen CpH2p kan have en meget forskellig Bygning, er mange Isomerier mulige. Kun Oxal-. Malon- og Ravsyre forekommer naturligt. De vigtigste Dannelsesmaader er: 1. Iltning af de til- svarende Alkoholer. Saaledes kan C2 dannes1). 2. Opvarmning af Nitrilet eller Nitrilsyren med Alkali eller Saltsyre, idet som sædvanligt Gruppen -CN gaar over til -CO.OH. Saadanne Nitriler og Nitrilsyrer opstaar let af de isomere Cyanforbindelser; de første faas derfor ved Indvirkning af Cyankalium paa de divalente Alkoholers Brom- ider (altsaa af Æthylencyanid osv.2), de sidste ved Indvirkning af Cyankalium paa Monohaloidsubstituterne af de fede Syrer (altsaa af Cyaneddikesyre, Cyanpropionsyre osv.3)). Denne Dannelsesmaade er af særlig Vigtighed med Hensyn til Bedøm- melsen af Syrernes Konstitution. Saaledes faas: * Af Cyan først CN CN og deraf CO.OH CO.OH ’ Oxalsyre - Cyanæthylen ch2.cn ch2.cn og deraf ch2.co.oh ch2.co.oh ’ Ravsyre - alm. Cyanpropyl. - ch3 ch.cn CH..CN og deraf ch3 CH.CO.OH • ch2.co.oh ' alm. Pyrovinsyre Wurtz. C. R. 44, 1309 (1857). 2) Simpson. Proc. R. Soc. 10 574 (1860). s) Kolbe. A. 131, 348; H. Muller, ib. 360 (1864).