Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
131
af Hexoser (se disse) ved Iltning med Bromvand; eller af Pentoser ved Cy-
anbrinteaddition (S. 103) og Behandling af de dannede Nitriler med Saltsyre:
CH20H. (CH0H)3. CHO + HCN = CH2 OH. (CHOH)3. CHOH. CN
og CH2OH.(CHOH)3.CHOH.CN + 2HaO = CH2OH.(CHOH)4.CO.OH + NHS;
eller ved Reduktion af tilsvarende Dicarbonsyrer (se nedenfor):
C00H.(CH0H)4.C0.0H + 2H2 = CH20H.(CH0H)4.C0.0H + H2O
Man kender en hel Række, Glukonsyre, Mannonsyre, Galakton-
syre, Gulonsyre o. fl., som alle er stereoisomere, men strukturidentiske.
Ogsaa de kendes i Reglen kun som Syruper, men danner krystallinske Lac-
toner. Disse er særlig interessante ved, at de med Natriumamalgam og
fortyndet Svovlsyre brintes først til Aldehydalkoholer (Hexoser) og derpaa
til de tilsvarende hexavalente Alkoholer (Héxiter), F. Eks.:
C6H12O7 - H20 = C6H1oO6 og C6H10O6 + H2 = C6H12O6 (d-Mannose)
d-Mannonsyre Lacton +2H2 = C6H1406 (d-Mannit).
Af Dicarbonsyrerne (Tetraoxyadipinsyrer), som
er sammensatte: C00H.(CH0H).4C0.0H, kendes ligeledes flere
stereoisomere. De vigtigste og de længst bekendte er Sukker-
syre og Slimsyre. De fremstilles af de tilsvarende hexavalente
Alkoholer eller Aldehydalkoholer eller Monocarbonsyrer ved
Iltning med Salpetersyre. Sukkersyre dannes af Rørsukker1),
Glucose og Gluconsyre, Gulose og Gulonsyre, Sorbit, Stivelse2) og
eksisterer i 3 forskellige Modifikationer, d-, 1- og r-Sukkersyre.
d-Sukkersyre er den almindelige og giver ved Brintning Alde-
hydsyren Glucuronsyre, CH0.(CH0H)4.C00H, ved Iltning først
d-Vinsyre, derpaa Oxalsyre. Den er amorf, henflydende og
meget letopløselig i Vand og Vinaand. Dens normale Kalium-
salt er letopløseligt, det sure tungtopløselig!. — Slimsyren
dannes af Dulcit, Galaktose, Mælkesukker3), visse Slags Gummi,
Traganth og Planteslim (deraf Navnet) ved Iltning med Sal-
petersyre. Den er krystallinsk og næsten uopløselig i Vand og
Vinaand. Den er inaktiv og giver ved Iltning først Druesyre,
derpaa Oxalsyre. Dens normale Kaliumsalt er tungere opløse-
ligt end det sure.
Dioxyvinsyre, COOH.C(OH)2.C(OH)2.CO.OH, er en egen hexavalent
Dicarbonsyre, der af samme Grund som Mesoxalsyren er holdbar, skønt den
J) Scheele, 1785. Hess. Pogg. 42, 347 (1837). 2) Sohst og Tol-
iens. A. 245, 3 (1888). 3) Scheele, 1780. Kent og Tollens. A.
227, 222 (1885).
9*