Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
137
Oxalsyrerækken (S. 111). Oliesyrens Alkalisalte anvendes som
Sæber: dens Blysalt er Hovedbestanddelen af almindeligt Plaster,
som faas ved længere Tids Opvarmning af Olivenolie med Blyilte
og Vand (sml. S. 78).
Ved Indvirkning af Salpetersyrling omdannes Oliesyre efter
nogen Henstand til fast Elaidinsyre1) af samme Sammen-
sætning, men af Smp. 45°. Elaidinsyre iltes af fortyndet alkalisk
Kaliumpermanganatopløsning til en Dioxystearinsyre af Smp. 100°, men
maa dog være strukturidentisk med Oliesyre. Thi de brintes begge af
Jodbrinte til samme Stearinsyre og forener sig med Brom til samme Di-
bromstearinsyre. der paa sædvanlig Maade giver samme Stearolsyre. Man
antager derfor, at deres Isomeri er af samme Art som Fumar- og Malein-
syrens (S. 38 og 140), idet f. Eks.
Oliesyre er:
CH3.(CH2)7.CH
HC.(CH2)7.CO.OH
m en Elaidinsyre:
HC.(CH2)7.CH3
HC.(CH2)7.GO.OH
En 3die isomer, Isooliesyre, der ligesom Elaidinsyre smelter ved 44 til
45°, opstaar ved at addere Jodbrinte til Oliesyre og behandle den dannede
Monojodstearinsyre med alkoholisk Kali; eller ved at behandle Oliesyre
med kone. Svovlsyre, dekomponere Produktet med Isvand og destillere den
> danijede Oxystearinsyre under formindsket Tryk, hvorved den fraspalter
Vand:
c17h33.co.oh+h2so4= c17hS4 [
°g ^17^34 {co*OH 3“ ^2O — C17H34 qq qjj H2SO4
C17H34(OH). co.oh-h2o = c17h83. CO.oh =
Isooliesyre
CH3(CH2)8.GH=CH(CH2)6.CO.OH eller (CH3)(CH2)6.CH=CH.(CH2)8.CO.OH
Isooliesyre iltes af fortyndet alkalisk Permanganatopløsning til en Dioxy-
stearinsyre af Smp. 78° og er sikkert strukturisomer med de andre2).
I de tørrende Olier (S. 185) forekommer en anden Syre,
Linolsyre, der er isomer med Stearolsyre (S. 143), hvad der
godtgøres ved, at den med fortyndet alkalisk Permanganatop-
løsning iltes til en Tetraoxystearinsyre. Den vindes af Linolie
ved Forsæbning med Alkali, Fældning med Chlorcalcium og
Udtrækning af Kalksæben med Æther, hvori linolsurt Calcium
J) Boudet. A. ch. 50, 391 (1832). Om Processen s. Egoroff. C. C.
1904, I, 260. 2) Om disse Forhold s. især Saytzeff, J. pr. Ch. [2]
33, 300 (1886); 37, 269 (1888).