Lærebog I Organisk Kemi

140 Elektrolyse af Kaliumsaltene (sml. S. 94 og 115) spaltes ogsaa begge til Acetylen, Kulsyre og Brint1). CH.CO.OH __ CH CO2 H CH.CO.OH “ CH + CO2 + H Acetylen Med Natriumamalgam og Vand giver de begge almindelig Ravsyre, med Brombrinte samme Monobromravsyre og ved Op- hedning med Vand i lukket Rør samme r-Æblesyre. Deres T • 1 T p •! 1 U i . C(CO.OH)2 Isomen kan derfor ikke bero paa, at den ene er .. , C1J-2 den anden f,H C0-0H . De maa begge have den sidst anførte CH.CO.OH Formel. Derimod giver Fumarsyren ved Iltning med Kalium- permanganat Druesyre, men Maleinsyre inaktiv Viisyre2). Herpaa baserede Wislicenus 1887 sin geometriske Opfattelse af Syrernes Iso- meri (S. 38), hvorefter Formlerne er: HO.CO.CH H.C.CO.OH HC.CO.OH °g H.C.CO.OH Fumarsyre Maleinsyre Hermed stemmer unægtelig fortræffeligt de nævnte Iltningsprodukter. Idet Iltningen kan opfattes som en Addition af 2OH, vil Fumarsyre som CO2H co2h co2h co2h H.C eller, hvad der C.H . H.G.OH HO.C.H C.H er det samme: H.C & HOC.H H.C.OH ’ co2h co2h co2h co2h d-Vinsyre 1-Vinsyre og da Chancerne er lige store, faas Druesyre. Maleinsyren vil derimod som co2h co2h co2h CO?H H.C eller, hvad der C.H H.C.OH „ HO.C.H H.C er det samme: C.H giVe: > eller: H.C.OH HO.C.H CO2H co2h CO2H C02H altsaa i begge Tilfælde Mesovinsyre. Denne Opfattelse støttes desuden ved, at alene Maleinsyre danner et Anhydrid. Thi af to Syrer, hvis Formler er: H.C.CO.OH HC.CO.OH HO.CO.CH °S HC.CO.OH i) Kekulé. A. 131, 85 (1864). 2) Kekulé og Anschiitz. Ber. 14, 713 (1881); A. 226, 191 (1884).