Lærebog I Organisk Kemi

155 Glykolsyrerækken skulde kunne danne 3 Slags Chlorider, Bromider osv.), idet enten den alkoholiske Hydroxylgruppe eller Carboxylets Hydroxylgruppe eller begge ombyttedes med Chlor: CH2\co.oh CHnco.OH GH2{co.ci CH*{co.ci Glykolsyre Glykolsyreng Glykolsyrens Glykolsyrens Alkoholchlorid Syrechlorid Alkohol- og Syrechlorid Af disse har vi allerede omtalt den første Slags Chlorider, der eie halvt Syrer, halvt Alkylchlorider; de er (S. 106) identiske med Monochlorsubstituterne af de fede Syrer. Den anden Slags Chlorider, der skulde være halvt Syrechlorider, halvt Alkoholer, kendes ikke og vil sandsynligvis ikke kunne fremstilles, netop fordi Syrechloriderne er saa meget mindre bestandige end Al- koholchloriderne. De fuldstændige Chlorider kendes derimod, men de sønderdeles delvis af Vand under Dannelse af Chlor- brinte og Monochlorsubstituter af de fede Syrer (s. S. 107). Af Dicarbonsyrer kendes næsten kim fuldstændige Chlor- ider. A. Alkoholradikalernes Haloidforbindelser. 1- CnH2n+]X (x=F,Cl,Br,J). De primære Forbindelser frem- stilles næsten altid af Alkoholer ved Ombytning af Hydroxyl med Halogen. Dette kan ske 1) ved Indvirkning af Haloid- brinte paa Alkoholerne; 2) ved Indvirkning af sure Alkylsul- fater paa Haloidsalte af Alkalimetaller: ROH 4- H2SO4 = H2O 4- RS04H og RS04H 4- NaX = RX -j- NaS04H 3) Ved Indvirkning af Phosphorets Halogenforbindelser paa Alkoholer, men her dannes samtidig Alkylsalte af Phosphor- syrling eller Phosphorsyre: 3R0H + PX3 = 3RX + P(0H)3 eller: 5R0H + PX5 = 5RX + H3P04 + H2O Hvilken af de 3 Metoder man vil anvende, beror for en stor Del paa Udgangsmaterialernes Tilgængelighed: (1) kræver størst Overskud af hx og bruges derfor sjældnere ved Jodbrinte, hyp- pigst ved Chloibrinte; (2) kan anvendes baa.de ved Fluorbrinte Chlorbrinte og Brombrinte, men ikke ved Jodbrinte, da der her let udskilles Jod; (3) giver bedst Udbytte af det anvendte Halogen og anvendes derfor især til Jodalkyler, dog ogsaa til Bromalkyler.