Lærebog I Organisk Kemi

156 Med Hensyn til Enkeltheder ved Fremstillingen mærkes, at '.hlor- methyl og Chloræthyl sædvanlig fremstilles ved at lede tør Chlorbnte til Alkoholen, bedst i Nærværelse af Chlorzink1). For de højere Ledfrem- kalder Ghlorzink let Dannelse af Olefiner og derved af sekundære Choridei f. Eks. CH3.CH: CH2 + HC1 = CHS.CHC1.CH3. Phosphorets Halogejiorbin- delser anvendes i Reglen ikke som saadanne, men man lader Bron eller Jod og rødt Phosphor2) virke paa Alkoholen ved lavere eller højereTem- peratur3). Sekundære og tertiære Bromider og Jodider faas hyppg at Olefiner, som direkte forener sig med Brom- eller Jodb’inte. Sml. S. 71 og 73. Sekundære Jodider vindes hyppig af 3oly- valente Alkoholer og Jodbrinte (S. 84). Saaledes faas sek. Pro- pyljodid ved Opvarmning af Glycerin med gult Phosphor, Jod og Vand. Sandsynligvis dannes først Glycerinets Trijodhydrin, der straks fraspalter Jod under Dannelse af Allyljodid (S. 80)- Dette hrintes af .Jodbrinte under Udskillelse af Jod til Propylen, der da som sæchanligt forener sig med Jodbrinte til sek. Propyljodid: CH2:CH.CH2J + HJ = CH2:CH.CH3 + J2 og: CH2:CH.CH3 + HJ = CH3.CHJ.CH3. Alle renses ved Rystning med Vand eller med Sodacoløs- ning og derpaa med Vand, tørres med Ghlorcalcium og (festil- leres ved deres bestemte Kogepunkter. I det store vindes Chlormethyl ved Ophedning af saltsurt TrinBthyl- amin (S. 207): 3 N(CH3)8HC1 = 3 CH3C1 + 2 N(CH3)3 + NH3 Ammoniak og Trimethylamin absorberes af Saltsyre, Chlormethyle for- draabes og kommer i Handelen i Metalcylindre. Det anvendes il at frembringe Kulde (Kp. — 23°), som lokalt Anæstheticum, til Fremsilling af Chloroform og til Farvestoffer. Ogsaa Chloræthyl fremstilles i det store og anvendes til Fremstilling af Mercaptan (S. 196). Egenskaber. Chlormethyl og Chloræthyl er (ligtsom Fluoriderne af Cn C2, C3) Luftarter ved almindelig Temp. Kun de højeste Led er faste. Alle de øvrige er farveløse, hyppig stærkt lysbrydende Vædsker af en i Almindelighed ret behagelig Lugt. Bromidernes Kp. ligger højere end Chloridernes, Jodidernes højere end Bromidernes. Saaledes koger: CH3C1 ved —23° CH3Br ved+4°.5 CH3J ved 45° C2H5C1 > +12° C2H6Br » 39° C2H5J » 72° x) Grove. J. ch. soc. [2] 12, 636 (1874). 2) P er s o nn e. C. R. 52, 468 (1861). 3) Om CH3Br s. Steinkopf og Frommel. Ber. 38, 1865 (1905).