Lærebog I Organisk Kemi

157 Kogepunktsdifferensen mellem 2 paa hinanden følgende normale Led begynder altsaa for Chloriderne med 35° og synker derpaa jævnt, indtil den mellem C7 og C8 er omtrent 20°. Kp.diff. mellem normale Bromider og Chlorider begynder med 28° og synker derpaa jævnt til 19° (for C8). Kp. diff. ir ellem nurmale Jodider og Bromider synker fra 33° (for C2) jævnt til 22° (for C8). I alle 3 Rækker koger de sekundære Forbindelser 10—12° under de primære, de tertiære ved endnu lavere Temp. Chloridernes Vf. er lavere end Vandets (for C2 = 0,92), Bromidernes højere (for Cx = 1,73) og Jodidernes endnu højere (for Q = 2,79). I alle 3 Rækker synker Vf. med stigende n. De to laveste Chlorider er noget opløselige i Vand, de øvrige ligesom alle Bromider og Jodider kan betragtes som uopløse- lige. Alle opløses let af Vinaand og Æther. Ved Kogning med vinaandige Alkalier danner de Olefiner. Med Brint in statu nascendi giver de Haloidbrinte og Paraffiner. Jodiderne bliver i Lyset hurtigt brune under Dannelse af frit Jod: 2CnH2n+iJ=J2+(CnH2n+i)2- Ved Rystning med Kvægsølv gaar denne Virkning hurtigere for sig. De finder overordentlig stor Anvendelse i Laboratoriet til Fremstilling af allehaande Alkyltbrbindelser. 2. CnH2nX2. Saadanne Forbindelser faas sædvanligt ved at forene Olefiner med Ghlor, Brom eller Jod, Chlorforbindelserne bedst i Sollys eller i Nærværelse af Antimonpentachlorid, som afgiver Chlor til Kulbrinten, men stadig gendannes. Med Und- tagelse af Æthylenforbindelserne, som er dobbelt primære, dannes ad denne Vej næsten altid primær-sekundære Forbindelser f. Eks. alm. Propylenbromid, CH3.CHBr.CH2Br. Det dobbeltprimære Propylenbromid (Trimethylenbromid), CH2Br.CH2.CH2Br, vindes ved at mætte iskoldt Allylbromid (af Alkoholen og Phosphortribromid1) med Brom- brinte, lade staa hen ved 30—40°, paany mætte med Brombrinte ved 0° osv.2). Ved Blanding af Bromidet med Kvægsølvchlorid faas Chloridet, med Jodkalium Jodidet. Tetrarn ethylenbromid, CH2Br.CH2.CH2.CH2Br., fremstilles af Æthylenbromid gennem følgende Mellemled3): CH2.Br CH2.CN CH2.CH2.NH2 CH2.CH2.0H GH2.CH2.Br CH2.Br CH2.CN CH2.CH2.NH2 CH2.CH2.0H CH2.CH2.Br’ og paa analog Maade dannes flere højere Led. x) Ikke af Alkoholen, Brom og Phosphor. 2) Reboul. A. ch. ph. [5] 14, 470 (1878). 3) Gustavson og Demjanoff. J. pr. Ch. [2] 39, 542 (1889).