Lærebog I Organisk Kemi

158 Med Undtagelse af Æthylenjodid, der danner farveløse Kry- staller (Smp. 82 °), som meget let dekomponeres, er de øvrige farveløse, stærkt lysbrydende Vædsker. C2H4C12 koger ved 84° C2H4Br2 ved 132°. Sidstnævnte smelter ved 9°,4. Trimethylen- bromid koger ved 165°, Propylenbromid ved 97°. Alle kan betragtes som uopløselige i Vand, derimod opløses de let af Vinaaand og Æther. Alle sønderdeles ved Kogning med vin- aandigt Kaliumhydroxyd og giver først CnH2n-iX, de lavere Led dernæst: CnH2n-2. 3. CnH2n_1x3. Trichlorhydrinet CH2C1.CHCI.CH2C1 faas ved først atiede Chlorbrinte i Glycerin, hvorved bl. a. dannes a-Di- chlorhydrin (S. 154), og dernæst ombytte det resterende Hydroxyl med Ghlor ved Opvarmning med Phosphorpentachlorid: cä{oh + PCi5 = C3H5C13 + HC1 + POC13 Tribromhydrinet fremstilles paa samme Maade eller af Allylbromid og Brom. Trijodhydrinet eksisterer ikke. Tri- chlorhydrinet er en farveløs, tung Vædske (Kp. 155°), Tribrom- hydrinet er krystallinsk (Smp. 16°). De er næsten uopløselige i Vand. 4. Basiske Haloidhydriner faas 1. ved Indvirkning af tørre Haloid- brinter paa polyvalente Alkoholer. Saaledes giver Æthylenglykol Chlor- hydrinet1) CH2OH.CH2C1 (Kp. 128°) og et analogt Bromhydrin (Kp. 147°). Af Glycerin dannes paa denne Maade a-Monochlorhydrin og noget a-Dichlorhydrin2) (S. 154). — 2. Ved Addition af Chlorunder- syrling til Allylalkohol faas Glycerinets rt-Mon o chl orhydrin, af Chlor- undersyrling og Allylchlorid eller af Chlor og Allylalkohol faas apf-Di- chlorhydrin. De her nævnte er alle Vædsker og opløselige i Vand, Di- chlorhydrinerne dog temmelig tungtopløselige. Alkalier fraspalte HX. Saa- ledes giver: CH Cl CH Æthylenchlorhydrin ■ 2’ — C1H = . 2>0 (Æthylenæther. S. 165). .Oii C/JIq t CH2.C1 Glycerinets a-o& ri- * . Monochlorhydrin: og CH2.OH ch2.oh CH2 CH.C1 begge" (Glycid> S’ 166> ch2.oh s ch2.oh !) Wurtz. A. ch. ph. [3] 55, 400 (1859). Ladenburg. Ber. 16, 1407 (1883). 2) Berthelot. A. ch. ph, [3] 41, 296 (1854).