Lærebog I Organisk Kemi

159 Glycerinets Dichlorhydriner: CH,C1 CH..CI . CH..C1 CH.OHogCH.Cl b«‘V“. CH (Epichlorhydrin). CH..C1 CH..0H 66 CH?° Bpichtorhydi-in er en farveløs, i Vand uopløselig Olie (Kp 118«) som med Vand ved 120» giver »-Chlorhydrin, „ed rygende Saltsyre „ S.? “ n bedSte Fremstilli°esmaade for disse Forbindelser Epichlorhydrin og „-D.chlorhydrin anvendes som Opløsningsmidler for Harpikser, Farvestoffer, Nitrocellulose osv. Det vil ses, at Æthylenchlorhydrin er Monochloræthvlalkohol Monochloreddikesyrens Alkohol, og i Overensstemmelse hermed giver det med Brint in statu nascendi Æthylalkohol. Paa lig- nende Maade er a/S-Dichlorhydrin = a/J-Dichlorpropylalkohol og giver ved Brmtmng primær Propylalkohol osv. B. Syreradikalernes Chlorider. Acylchlorider. Disse fremstilles paa følgende Maader: 1 . Ved Indvirkning af Phosphorpentachlorid paa byrerne dannes straks og under stærk Varmeudvikling Chlor- nnte, Syreradikalcblorid og Phosphoroxychlorid, der skilles ved rudt Destillation1). Fra Chlorider af de højere fede Syrer kan Phos- p oroxychloridet ligefrem afdampes i luftfortyndet Rum*). I Tilfælde hvor det da„”ede Syreobtorids FlygtigM ikke „ væsenlig fo,ske„" phoroxychloridets, anvendes i Steden for Phosphorchlorid Thionylchlorid»). CnH2n+l.C0.0H 4- PCI5 = CnH2n+i.GO.Cl + HCI + P0C1 Fede Sjrer 3 C,1H2n1C0.0H + 2PC15 = CuI12n (co.ci + 2HC1 + 2POC13 (s. S. 107) Glykolsyrerækken C2H4.(CO.OH)2 Ravsyre C2H2.(C0.0H)2 Fumarsyre CH2.(CO.OH)2 Walonsyre 2 Ved Opvarmning af Syren med Phosphor trichlorid4). Denne Methode anvendes fortrinsvis for de 2 ) Cahours A. ch. ph. [3] 23, 327 (1848). 2) Krafft og Burger 378 raæ4)- 3) AuSer- A- ch. ph. [6] 22, 289 (1891) 4) Bechamp. C. R. 40, 944 (1855). V + 2PC15 = CäH4.(CO.Cl)2 + 2HC1 + 2POC1S + 2PC15 = C2H2.(CO.C1)2 4- 2HC1 + 2POC13 + 2SOC12 = CH2.(CO.C1)2 2HC1 + 2SO2