Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
160
lavere Led af de fede Syrers Række: 3CnH2n+i.CO.OH + PC13 ==
SCnHän+i.CO.Cl + P(OH)31). Ved Anvendelse af monochlorsubsti-
tuerede fede Syrer faas saaledes Glykolsyrerækkens fuldstændige
Chlorider.
3. Ved Indvirkning af Phosphoroxychlorid paa de fede
Syrers Natriumsalte2):
2 CnH^n+i.CO.ONa + POC13 = 2 CnH2n+i.CO.Cl + NaCl + NaPO3
Metoden anvendes næppe mere til Fremstilling af Syrechloiider, men
indirekte til Fremstilling af Syreanhydrider (S. 164).
4. Ved Indvirkning af Phosphorpentachlorid paa
Syreanhydridet3) (sml. S. 168). F. Eks.
c’H«{co}° + PC1» = + P0CI’
Savsyreanhydrid
Paa lignende Maade dannes de lidet bestandige Jodider, hvoraf dog kun
faa kendes. F. Eks.
3 c2h8o}° + 2PJs = 6 CA°,J + P2°3
Egenskaber. Af de fede Syrers Chlorider er Leddene ind-
til C16 (Smp. 12°) Vædsker, der ryge i Luften og sønderdeles
af Vand under Gendannelse af Syren (C2H3O.C1 + H2O =
HC1 + C2H3O.OH). Med Alkoholer giver de ganske analogt et Alkyl-
salt: C2H8O.C1 + HO.C2Hs = HG1 + C2HsO.O.C2H5; med Ammoniak
paa lignende Maade et Syreamid i. Eks. C2H3O.C1 4" NH3 =
HC1 + C2H30.NH2 (S. 166); med Syrer paa lignende Maade et Syre-
anhydrid (S. 164). Vf. er for de lavere Led lidt over, for de
højere lidt under Vandets. C2 koger ved 55°. Kp. stiger for de
normale c. 25° for hvert Led. Myresyrens Chlorid kendes ikke;
det spaltes straks til Kulilte og Chlorbrinte: HCO.C1 = HC1 + CO,
men en Blanding af Kulilte og Chlorbrinte virker undertiden i Nærværelse
af Cuprochlorid som Myresyrechlorid4). Oxalylchlorid, C1.CO.COC1,
dannes vel af oxalsurt Æthyl og Phosphorchlorid: EO.CO.CO.OE-|-2PC16 =
C1.CO.CO.C1 + 2EC1 + 2POG13, men kendes ikke i ren Tilstand. Æthyl-
oxalylchlorid, EO.CO.GO.C1, kan faas ved Indvirkning af Phosphoroxy-
chlorid paa Kaliumæthyloxalat, K.OCO.GO.OE, som en ubestandig Vædske.
Chlor-, Brom- og Jodforbindelser af Alkohol- og Syre-
x) Se dog Thorpe J. ch. soc. 37, 186 (1880). 2) Gerhardt. A. ch.
ph. [3] 37, 291 (1853). 3) Gerhardt og Chiozza C. R. 36, 1050
(1853). 4) Gattermann og Koch. Ber. 30, 1622; 31, 1149 (1898).