Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
160 lavere Led af de fede Syrers Række: 3CnH2n+i.CO.OH + PC13 == SCnHän+i.CO.Cl + P(OH)31). Ved Anvendelse af monochlorsubsti- tuerede fede Syrer faas saaledes Glykolsyrerækkens fuldstændige Chlorider. 3. Ved Indvirkning af Phosphoroxychlorid paa de fede Syrers Natriumsalte2): 2 CnH^n+i.CO.ONa + POC13 = 2 CnH2n+i.CO.Cl + NaCl + NaPO3 Metoden anvendes næppe mere til Fremstilling af Syrechloiider, men indirekte til Fremstilling af Syreanhydrider (S. 164). 4. Ved Indvirkning af Phosphorpentachlorid paa Syreanhydridet3) (sml. S. 168). F. Eks. c’H«{co}° + PC1» = + P0CI’ Savsyreanhydrid Paa lignende Maade dannes de lidet bestandige Jodider, hvoraf dog kun faa kendes. F. Eks. 3 c2h8o}° + 2PJs = 6 CA°,J + P2°3 Egenskaber. Af de fede Syrers Chlorider er Leddene ind- til C16 (Smp. 12°) Vædsker, der ryge i Luften og sønderdeles af Vand under Gendannelse af Syren (C2H3O.C1 + H2O = HC1 + C2H3O.OH). Med Alkoholer giver de ganske analogt et Alkyl- salt: C2H8O.C1 + HO.C2Hs = HG1 + C2HsO.O.C2H5; med Ammoniak paa lignende Maade et Syreamid i. Eks. C2H3O.C1 4" NH3 = HC1 + C2H30.NH2 (S. 166); med Syrer paa lignende Maade et Syre- anhydrid (S. 164). Vf. er for de lavere Led lidt over, for de højere lidt under Vandets. C2 koger ved 55°. Kp. stiger for de normale c. 25° for hvert Led. Myresyrens Chlorid kendes ikke; det spaltes straks til Kulilte og Chlorbrinte: HCO.C1 = HC1 + CO, men en Blanding af Kulilte og Chlorbrinte virker undertiden i Nærværelse af Cuprochlorid som Myresyrechlorid4). Oxalylchlorid, C1.CO.COC1, dannes vel af oxalsurt Æthyl og Phosphorchlorid: EO.CO.CO.OE-|-2PC16 = C1.CO.CO.C1 + 2EC1 + 2POG13, men kendes ikke i ren Tilstand. Æthyl- oxalylchlorid, EO.CO.GO.C1, kan faas ved Indvirkning af Phosphoroxy- chlorid paa Kaliumæthyloxalat, K.OCO.GO.OE, som en ubestandig Vædske. Chlor-, Brom- og Jodforbindelser af Alkohol- og Syre- x) Se dog Thorpe J. ch. soc. 37, 186 (1880). 2) Gerhardt. A. ch. ph. [3] 37, 291 (1853). 3) Gerhardt og Chiozza C. R. 36, 1050 (1853). 4) Gattermann og Koch. Ber. 30, 1622; 31, 1149 (1898).