Lærebog I Organisk Kemi

161 radikaler omsætter sig paa mange mærkelige Maader med andre Forbindelser. De fleste af disse vigtige Processer skal om- tales i det nærmest følgende. 2. Alkoholanhydrider (Æthere) og Syreanhydrider. A. Æthere (Alkylilter) af monovalente Alkoholer. Af de almindelige monovalente Alkoholer afledes Anhy- drider (Æthere), idet CnH2n+1.OH -|- CpHgp+iOH — H2O = CnH2n+i.0.CpH2p+i, hvor n og p kan være identiske eller forskellige. I sidste Til- fælde haves de s. k. blandede Æthere, som er Anhydrider af 2 forskellige Alkoholer. Alle Æthere, hvori n -|- p = konst., er isomere og isomere med Alkoholerne Gn+pH2(n+p)+i.OH. Æthere af monovalente Alkoholer fremstilles: 1. Ved Indvirkning af Alkyljodider paa Natriumalkoholater, idet man lader Alkyljodidet flyde langsomt til Natriumalkohol- latet i en Kolbe1). F. Eks.: C2H5J Na.O.C2H5 = NaJ C2H5.O.C2H6 (alm. Æther) Anvendes Jodidet af een Alkohol og Natriumalkoholatet af en anden, dannes en blandet Æther. F. Eks.: CH3J + Na.O.C3H7 eller C3H7J + Na.O.CH3 = NaJ + CH3.O.C3H7 Den herved dannede Methylpropylæther er isomer med Diæthyl- æther. 2. Ved paa passende Maade at destillere en pas- sende Blanding af Alkoholen og kone. Svovlsyre2). Herved gaar en Blanding af Æther og Vand over. F. Eks. 2 C2H5.OH = (C2H6)2O -f- H2O Svovlsyren kan altsaa ikke virke som vandtiltrækkende, men hvad der virkelig skete, var uklart3), indtil Williams on2) 1850 viste, at Processen kunde opfattes saaledes, at der først dannes Alkylsvovlsyre, som virker paa Alkoholen under Dan- J) Williamson. J. ch. soc. 4, 102, 229 (1850). Chancel (C. R. 31, 521 [1850]) anvendte Natriumalkoholat og Kaliumalkylsulfat. 2) Va- lerius Cordus 1540. 3) Se L. Gmelin: Handb. d. org. Ch. 1, 576. Organisk Kemi. 11