Lærebog I Organisk Kemi

162 nelse af Æther og Gendannelse af Svovlsyre. Denne sidste giver atter Alkylsvovlsyre med en ny Mængde Alkohol osv. F. Eks.: C2H5.OH + HSO4H = C2H6.SO4H + H20 C2H5.SO4H + C2H5.OH = HS04H + C2H6.0.C2H5 osv. Da den første Proces sker ved betydelig lavere Temp. end den sidste, kan man ogsaa efter (2) faa blandede Æthere ved at lade een Alkohol dryppe til Alkylsvovlsyren af en anden. Derimod kan (2) kun anvendes til Æthere af primære Alkoholer, de se- kundære og tertiære danner for let Olefiner. Da Claesson1) har vist, at idetmindste Æthylsvovlsyre allerede ved 100°, og altsaa endnu lettere ved Ætherdannelsens Temperatur (130—140°), dissocieres til normalt Æthylsulfat og Svovlsyre, og da normalt Æthyl- sulfat med Alkohol omsætter sig til Æther og Æthylsvovlsyre, er (2) sik- kert egenlig at opfatte saaledes: I. ROH + HS04H = RS04H + H2O; IL 2 RS04H — RS04R + HS04H (som igen viner efter I). III. RS04R —|— ROH = ROR 4~ RSOJT (som igen Tirker efter II) osv. Ætherdannelsen og især (1) har spillet en vigtig R)lle i Kemiens Hi- storie, idet Eksistensen af blandede Æthere beviste, at ogsaa de enkelte Æthere, hvad Laurent2) allerede tidligere havde gjort sandsynligt, inde- holder 2 Alkyler, og at Iltatomet altsaa er divalent. Nærmere om Fremstillingen af de tovigtigste, Di- methyl- og Diæthylæther. Dimethylæther. (CH3)20, faas ved langscmt at opvarme 1.3 D. Methylalkohol med 2 D. kone. Svovlsyre en Kolbe med omvendt Svalerør til 140°. Herved udvikles Ætheren som en Luftart, der opsamles i kone. Svovlsyre, som adsuger 600 Rf. deraf og igen afgiver den, naar Vædsken drypps i Vand. Til Diæthylæther, (C2H5)2O, (almindelig Ætbr) blander man 5 D. Vinaand af 90 °/o Tr. med 9 D. kone. Svolsyre og holder Blandingen ved 140°, idet man tilsætter Vinaaid. der ved et Glasrør (og bedst i Dampform) føres ned i Blandingen, i et saadant Forhold, at dennes Rumfang holdes konstant. Ved et godt afkølet Svalerør fordraabes Æther- og Vandlamp og danner i Forlaget to Lag, Æther øverst og Vand nederst3). Det æthe- !) J. pr. Ch. (2) 19, 231 (1879). 2) A. ch. ph. [3] 18,276 (1846). 3) Den tilsidst optrædende »tunge Vinolie« er en Blandng af Æthylsulfat og Olefiner.