Lærebog I Organisk Kemi

154 III. Anhydrider. I. Alkohol- og Syreradikalernes Haloidforbindelser. Disse Forbindelser tjener paa mange Maader til Fremstilling af andre Anhydrider og skal derfor omtales først. De er Anhydrider af Alkoholer eller Syrer med Haloidbrinter. Alkohol- radikalernes Haloidforbindelser dannes endog hyppigst af Alkohol og Haloidbrinte under Udskillelse af Vand, medens Syreradi- kalernes Haloidforbindelser viser sig som Anhydrider derved, at de sønderdeles under Optagelse af Vand til vedkommende Syre og Haloidbrinte. F. Eks.: C2H5.OH + HC1 = C2H5.C1 + H.OH Æthylalkohol Chloræthyl og C2H3O.C1 + H.OH = C2H3O.OH + HC1 Cliloracetyl eddikesyre Ligesom for polyvalente Metaller har man for polyvalente Alkyler normale og basiske Haloidsalte, de s. k. Chlorhydriner, Bromhydriner osv. f. Eks.: CH2.OH ch2.oh ch2.oh ch2.ci ch2.ci ch2.ci Æthylenchlorhydrin Æthylenchlorid For de højere Glykoler, der hyppigt, og for Glycerin <og Alko- holer af endnu højere Valens, der saa at sige altid er primær- sekundære, har de tilsvarende Haloidsalte naturligvis en til- svarende Bygning. Man plejer da at kalde de primære Chlorider a-Chlorhydriner, de sekundære ^-Chlorhydriner f. Eks.: ch2.oh ch2.oh CH2.C1 ch2.oh CH.OH CH.C1 CH.OH CH.C1 CH2.C1 ch2.oh CH2.C1 CH2.C1 a-Monochlorhydrin ^Monochlorhydrin a-Dichlorhydrin a^-Dichlorhydrin Syreradikalernes Haloidforbindelser er langt mindre be- standige end Alkoholradikalernes. De sønderdeles f. Eks. alle af Vand (paa ovennævnte Maade). I denne Ubestandighed maa ses Grunden til, at de ere langt mindre fuldstændigt repræ- senterede end Alkoholradikalernes.