Lærebog I Organisk Kemi

165 diff. er c. 12 til 13° for en Sammensætningsdifferens af CH2. De blandede Anhydrider spaltes ved Destillation.. Vf. er for C2C9 lidt højere end Vandets; den aftager langsomt opad i Rækken. I Modsætning til de monovalente Alkoholanhydrider omsætter dø sig meget let mød andre Forbindelser. Med Vand giver dø langsomt Syrer, med Kalilud hurtigt Kaliumsalte; med Alko- holer giver de samtidig en Syre og et Alkylsalt, f. Eks.: c2h3o.o.g2h8o + C2H5.OH = C2H3O.OH 4- C2H6.O.C2H3O. Med Ammoniak giver de samtidig et Ammoniumsalt og et Amid: (C2H3O)2O + 2NH8 = C2H3O.ONH4 + C2H3O.NH2. Med tør Chlorbrinte giver de samtidig Syren og Syreradi- kalets Chlorid (sml. Æthere): (C2H3O)2O + HC1 = C2H3O.OH 4- C2H3O.C1. Med Chlor giver de samtidig Chloridet af Syreradikalet og Mono- chlorsubstitutionsproduktet af Syren, en Proces, der benyttes til Fremstilling af Monochloreddikesyre i det store, idet man samtidig lader Iseddike flyde til, hvorved Anhydridet stadig gendannes1) (s. S. 98). C. Æthere af polyvalente Alkoholer. Eksempler paa ufuldstændige Anhydrider af divalente Al- koholei (Diæthylenalkohol, Iriæthylenalkohol osv.) er nævnte i det foregaaende (S. 76). De fuldstændige Anhydrider dannes ved Indvirkning af Kaliumhydroxyd paa Chlorhydrinerne2), f. Eks.: CH2C1 CH, i CH,OH + K0H = CHJ° + KC1 + De er isomere med de fede Syrers Aldehyder og Ketoner, der indeholder samme Antal Kulstofatomer. For saa vidt de kendes, er de flygtige Vædsker af lave Kp. Æthylenæther koger saaledes ved 13°.5. De forholder sig i mange Henseender ganske forskelligt fra de monovalente Alkoholers Æthere. Eksempelvis skal nævnes, at Æthylenæther lader sig blande med Vand i alle Forhold, at den ved Opvarmning forener sig med Vand til Æthylenalkohol, med Syrer til basiske Alkylsalte, med Syreanhydrider derimod til normale Alkylsalte, f. Eks.: *) Hentschel. Ber. 17, 1285 (1887). *) Wurtz. C. R. 48, 101 (1859).