Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
170 vil det fra den uorganiske Kemi erindres, at mindre elektro- positive Metaller undertiden danner Salte, som (i det mindste i Kulden) ikke sønderdeles af Alkalier f. Eks. HgCy2, HgJ3K, Hg(SO2.OK)2, Pt(SO2.OK)2, og dette Tilfælde er hyppigere hos Al- kylsalte. Det er i Virkeligheden kun Alkylsalte af Iltsyrer, som forsæbes af Alkalier. Andre Alkylsalte f. Eks. af Svovl- brinte, Haloidbrinter, Cyanbrinte forsæbes ikke. Denne For- skel træder frem paa en iøjnefaldende Maade ved Alkyl- salte af den asymmetriske Svovlsyrling. Af en Forbindelse som E.SO2.OE (S. 146) udskiller Alkalier kun det ene Alkyl som Al- kohol; det andet, der ikke er bundet til Ilt, paavirkes ikke. Antallet af bekendte sammensatte Ætherarter er over- ordenlig stort. Kun nogle af dem, der i praktisk eller teo- retisk Henseende frembyder størst Interesse kan her omtales lidt udførligere. A. Sure Alkylsalte. De dannes hyppigt direkte af Syren og Alkoholen. Natrium- alkylsalte af Dicarbonsyrer kan faas af Syreanhydridet og 1 Ækv. Na- triumalkoholatJ). F. Eks. C2H4(qq>0NaOE == C2H4<QQQ^a . Fleref.Eks. de sure kulsure Alkylsalte kendes ikke i fri Tilstand, men kun som Salte. Sure Alkylsulfater vindes nu kvantitativt ved at opløse Al- koholen i kone. Svovlsyre og under Afkøling tilsætte rygende Svovlsyre* 2): 2ROH + O(SO2.OH)2 = H2O + 2RO.SO2.OH. Det vigtigste er: Surt Æthylsulfat, c2H5SO4H (Æthersvovlsyre, Æthylsvovl- syre), der sædvanlig fremstilles ved Indvirkning af kone. Svovlsyre paa Æthylalkohol, med bedst Udbytte ved Anvendelse af 1 Mol. Svovlsyre paa 3 Mol. absolut Alkohol. Efter kort Opvarmning for- tyndes den afkølede Vædske først med Is, saa med Vand; derpaa neutraliseres med Baryumcarbonat, hvormed den endnu til- stedeværende fri Svovlsyre danner uopløseligt BaS04, Æthyl- svovlsyren derimod opløseligt (C2H5.S04)2Ba3). Filtratet, der altsaa indeholder æthylsvovlsurt Baryum, dekomponeres med den netop nødvendige Mængde Svovlsyre, og Filtratet fra det herved !) Bruhl. Ber. 26, 285, 339 (1893). Auwers. A. 292, 178 (1896). 2) Merck. Ber. 28 Ref. 31 (1895). 3) Allerede kendt 1802 af Dabit. A. ch. 43, 110.