Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
171 udskilte Baryumsulfat inddampes i Vakuum, hvorved Syren faas som en sur Sirup. Kaliumsaltet, C2h5.S04.K, der vindes ved Neutralisation af Syren med Kaliumcarbonat eller ved at fælde Baryumsaltet dermed, krystalliserer vandfrit og er letopløseligt. Æthylsvovlsyre dannes ogsaa, naar Æthylen absorberes af Svovlsyre (S. 72). Baade den selv og dens Salte sønderdeles ved Opvarmning med Vand: c2h5.S04H + H2O = H2SO4 + C2H5.OH. I vandfri Tilstand sønderdeles den let ved Opvarmning til nor- malt svovlsurt Æthyl og Svovlsyre (sml. S. 162). Sure Sulfater af polyvalente Alkoholer kan dannes paa lignende Maade, saaledes Æthylenmonosvovlsyre C2H4 { n„, Glyce- I \ 1 • O V7 2 • v-J-1J- linmonosvovlsyre C3Hs^q qjj. Disse er, som det vil ses, samtidig Alkoholer og Alkylsyrer. De fuldstændige Alkylsyrer faas derimod ved langsom Tilsætning af Alkoholen til Chlorsulfonsyre, Cl.SO2.OH.1). Saa- ledes giver C2H4(OH)2 + 2 CI.S02.0H Æthylenglykol C3H5.(OH)3 4- 3 C1.SO2.OH Glycerin C4H6.(OH)4 + 4C1.SO2.OH Erythrit C6H8(OH)6 + 6C1.SO2.OH Mannit C2H4.(O.SO2.OH)2 Æthylendisvovlsyre + 2HC1 C3H5.(O.SO2.OH3 G lycerintrisvovlsyre + 3HCI C4H6.(O.SO2.OH)4 Erythrittetrasvovlsyre + 4HC1 C6H8.(O.SO2.OH)6 Mahnithexasvovlsyre + 6HC1 Glycerin- og Erythritforbindelserne er krystallinske. De sønderdeles alle ved længere Kogning med Vand til vedkommende Alkohol og fri Svovlsyre. Glycerinphosphorsyre,C8H5[(c^(O der i Form af Lecithin (S. 211) forekommer udbredt i den dyriske Organisme2), dannes let vedat opløse Metaphosphorsyre i Glycerin, neutralisere den fortyndede Opløsning med Baryumcarbonat og af Filtratet udfælde det glycerinphosphorsure Ba- ryum med Vinaand. Af Baryumsaltet faas Syren ligesom Æthylsvovlsyre som en sur Sirup. Surt vinsurt Æthyl, C2H2(OH)2^g^C2H5 ? danneg ganske Æthylsvovlsyre; det krystalliserer i Vakuum og sønderdeles ved Kogning med Vand til Alkohol og Vinsyre. En egen Art af sure Alkylsalte danner Oxysyrerne, idet de kan ombytte Brinten i de alkoholiske Hydroxylgrupper med Claesson. J. pr. Cli. [2] 20, 1 (1879). Sml. dog Willstätter og Liideche. Ber. 37, 3753 (1904).