Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
179
C4H6.(NO3)4, og Nitromannit, C6H8.(NOS)6, eksploderer ved Stød
eller Slag med stor Voldsomhed.
Mælkesurt Æthyl, C2H4f^Q skal her omtales særligt
som Repræsentant for Oxysyrernes Alkylsalte. Det er lige-
som flere andre Oxysyreæthere (f. Eks. glykolsurt, æblesurt,
vinsurt, citronsurt Æthyl) en i Vand, Vinaand og Æther op-
løselig, farveløs Vædske, der let sønderdeles af Vand. Som
halv Alkohol opløser mælkesurt Æthyl Natrium under Brint-
udvikling og Dannelse af natriummælkesurt Æthyl,
C,2H4c(?()CoH5’ et fast LeSeme, der straks sønderdeles af for-
tyndede Syrer under Gendannelse af mælkesurt Æthyl, og som
med Jodæthyl omsætter sig til æthylmælkesurt Æthyl,
^^(caOGaHg Dette, der samtidig er Alkoholanhydrid og
sammensat Ætherart, giver ved Forsæbning paa sædvanlig
Maade æthylmælkesurt Natrium, c2hJ0-Cä ganske for-
skelligt fra det isomere natriummælkesure Æthyl, bl. a. derved,
at det ved Destillation med Svovlsyre giver Æthyl mælkesyre,
f'2H11 caoH’ en flydende, stærk Syre, der altsaa ligeledes er
ganske forskellig fra det neutrale mælkesure Æthyl.
Oxalsure Ætherarter. Oxalsurt Æthyl, c2o2.(O.C2h5)2,
er en farveløs Vædske (Kp. 186°), der er noget opløselig i
Vand og let sønderdeles deraf til Alkohol og Oxalsyre, især
ved Opvarmning. Oxalsurt Methyl, C2O2.(O.GH3)2, forholder
sig paa samme Maade, men er, mærkelig nok, krystallinsk (Smp.
54°, Kp. 163°). Oxalsurt Allyl, C2O2.(O.C3H5)2, er en farveløs
Vædske, hvis Lugt minder om Sennep. Det vil erindres, at den
har tjent til Fremstilling af Allylalkohol (S. 80), ligesom oxal-
surt Methyl tjener til Renfremstilling af Methylalkohol (S. 67),
og at oxalsurt Æthyl ved en mærkelig Proces giver Oxysyrer
af Glykolsyrerækken (S. 103 og 153).
’) Wurtz og Friedel. A. ch. ph. (3) 63, 101 (1861); Kolbe. A. 109,
257 (1859), 113, 223 (1860).
12*