Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
183 og Æther kan det faas rent. Smp. 65°,1 (46°). Tristearin, C3H5.O3.(C18H35O)3, er ligeledes dannet af Bestanddelene (S. 173); det vindes bedst af Oxetælle, som tillige indeholder Tripalmitin og forholdsvis lidet Triolein. Behandles Tællen gentagne Gange med kold Æther, opløses disse tilligemed en Del af Tristearinet; det tilbageblivende omkrystalliseres af varm Æther. Smp. 71°.5 (55°). Baade Palmitinet og Stearinet krystalliserer i hvide perlemorglindsende Skæl. De krystallinske har kun eet Smp. De smeltede og hurtig afkølede smelter ved en lavere, ovenfor i Parentes anført Temp., bliver derpaa igen faste og viser da det virkelige Smp.1)- Tripalmitin er tungtopløseligt Tristearin næsten uopløseligt i kold Vinaand, det sidstnævnte er ogsaa tungtopløseligt i kold Æther. I kogende Æther opløses begge med Lethed. Triolein, C3H5.O3.(C18H33O)3,er en farveløs Vædske, der fryser ved -4-6°, og som endnu næppe kendes i fuld- kommen ren Tilstand. Det er tungtopløseligt i Vinaand, let- opløseligt i Æther, og ilter sig let i Luften. Af Salpetersyrling omdannes det til det isomere Elaidin, der er fast, krystallinsk og først smelter ved 36° (sml. S. 137). Vægtfylden er for dem alle i flydende Tilstand mindre end Vandets, men det faste Stearins Vf. er lidt højere end 1. Ved Opvarmning med vandige Alkalier forsæbes de langsomt — Oleinet vanskeligere end de andre — med vinaandige Alkalier derimod hurtigt. Fedtstofferne bestaar hyppigst af en Blanding i vekslende Forhold af Tripalmitin, Tristearin og Triolein. Men i de senere Aar har man i flere naturlige Fedtstoffer fundet »blandede« Fedtstoffer d. v. s. saadanne, hvor flere forskellige Syrerester er traadt ind i samme Glycerinmolekule. Saaledes C3H5(C4H7O2) (Ci6H31O2)(C18H33O2) i Smør, C3H5(C18H33O2)(C17H33O2)2, Oleodimargarin, i Olivenolie, flere lignende i Tælle, og man har ogsaa syntetisk fremstillet saadanne. Herved forklares, at to Fedtstoffer kan have samme Sammensætning, men forskellige Egenskaber. Fedtstoffer fore- komme overordenlig udbredte i alle dyriske Væv og ligeledes i Planteriget, her dog især i Frøerne, af hvis Vægt de ikke sjældent udgør Halvdelen; sjældnere vindes de af Frugtens bløde Guth. Z. Biol. 44. 78 (1902). Sml. Kreis og Hafner Ber. 36, 1123 (1903).