Lærebog I Organisk Kemi

187 A. Mærkelige Isomerier. I. Alkoholradikalernes Cyanider og de fede Syrers Nitriler. a. Cyanider af Alkoholradikalerne CnH2n+1 (Isonitriler, Carbyl- aminer); CnEfon+i.NC. De dannes 1) paa normal Maade nemlig ved Indvirkning af Alkoholradikalernes Jodider paa Cyansølv. Herved opstaar Dobbeltsalte af Alkylcyanid og Cyansølv, som sønderdeles ved Destillation med Cyankalium1). F. Eks.: C2H5J 4" 2AgCy = AgJ C2H5Cy,AgCy G2H5Cy,AgCy + KCy = AgCy,KCy + C2H5Cy 2) Ved Opvarmning af Chloroform og et primært Amin (sml. S. 42) med en alkoholisk Kaliumhydroxydopløsning2). F. Eks.: CHClg + C2H5.NH2 -L- 3K0H = 3KC1 + 3H2O + C2H6,NC Chloroform Æthylamin Cyanæthyl Alkylcyaniderne er flygtige, i Vand tungtopløselige Vædsker af en forfærdelig Lugt. Cx koger ved 59°, C2 ved 79°. Ligesom Cyankalium forener de sig med Cyansølv til krystallinske Dob- beltsalte. Af Alkalier paavirkes de (ligesom andre Haloidalkyler) kun i ringe Grad, men ved svage Syrer spaltes de meget let til et primært Amin og Myresyre. F. Eks.: C2H6.NC 4-2H2O = C2H6.NH2 + ch2o2 Heraf og af Fremstillingsmaade (2) ses, at Alkoholradikalet er og bliver forbundet med Kvælstofatomet. Paa Grund af deres selv ved yderst smaa Mængder stæi’kt fremtrædende og let kendelige Lugt tjener deres Dannelse som Prøve baade for Chloro- form og for primære Aminer. b. De fede Syrers Nitriler, CnNan+i.CN, dannes 1) paa en Maade, hvoraf man egenlig skulde vente sig de foregaaende forbindelser, nemlig ved tør Destillation af alkylsvovlsure Salte og Cyankalium3) (sml. S. 175 [2]), f. Eks.: KNC 4- K(C2H5)SO4 = C2H5.GN + K2SO4. Propionsyrens Nitril 9 Gautier. C. R. 65, 468 (1867). A. W. Hofmann. A. 144, 115 (1867). 3) Pelouze. J. pharm. 20, 399 (1834).