Lærebog I Organisk Kemi

188 I Virkeligheden opstaar altid samtidig en ringe Mængde Alkyl- cyanid, og det er ikke umuligt, at denne Forbindelse først dannes, men hurtigt omdannes til det isomere Nitril. Ved 230-250° om- dannes virkelig C2H5.NC til C2H5.GN. 2) En anden Fremstillingsmaade er at ophede de fede Syrers Amider med Phosphorsyreanhydrid *) (sml. S. 94) f. Eks.: C2H6.C0.NH2 = C2H5.CN + H20 Propionamid Disse Forbindelser er ligesom de isomere Cyanider sædvanlig flygtige Vædsker, men af en ret behagelig Lugt. Kp. ligger omtr. 20° højere end de isomere Cyaniders. De højeste Led er faste. Ved Opvarmning med Alkalier eller stærke Syrer spaltes de let til Ammoniak og en fed Syre, der indeholder alle Kulstof- atomerne, f. Eks.: C2H5.CN + 2H2O = C2H5.CO.OH + NH., Det ses heraf (ligesom af 2den Fremstillingsmaade), at Al- koholradikalet er og bliver forbundet med Kulstof- atomet. Nærmere om deres Omsætninger med andre Stoffer s. S. 233. Til Forklaring af Isomerien mellem CnHan+i.NC og CnHan+i.CN, V IV maa man antage, at Gruppen NC i Cyaniderne er enten -NC, eller -NC* 2), hvorimod der ingen Tvivl kan være om, at den i Nitrilerne er -CN. For ikke uden Nødvendighed at antage divalent Kulstof slutter vi os her til den første Opfattelse (Sml. S. 44). 2. Cyansure Alkylsalte og Carbimider. a. Cyansure Alkylsalte, CnH2n+i.O.NC, kendes ikke. Dog dannes de muligvis af Chlorcyan og Natriumalkoholater, thi af Produktet har man isoleret cyanursure Alkylsalte3). b. Carbimider, Cnføn+i.N.CO, (Carbonylaminer, isocyansure Alkylsalte) dannes let ved en Reaktion, der skulde ventes at give cyansure Alkylsalte, nemlig tør Destillation af alkylsvovl- sure Salte med Kaliumcyanat4). Sandsynligvis dannes ogsaa J) Buckton og Hofmann. J. ch. soc. 9, 241 (1857). 2) Se især Nef. A. 270, 267 (1892), 280, 291 (1894), 287, 265 (1895). 3) Hofmann og Olshausen. Ber, B, 269 (1870). Nef. A. 287, 310 (1895). 4) Wurtz. C. R. 27, 241 (1848).