Lærebog I Organisk Kemi

189 her først de cyansure Alkylsalte, som først ved Opvarmning omsætter sig til de isomere Carbimider (sml. nedenfor Senneps- olie). Carbimiderne er let flygtige Vædsker af ubehagelig Lugt, Cx koger ved 45°, C2 ved 60°. Ved Henstand polymeriseres de let til krystallinske Tricarbimider. Ved Destillation med Al- kalier giver de Kulsyre og primære Aminer, f. Eks.: III C2H5.N(CO) + H2O = C2H5NH2 + co2, Æthylamin. saa at Kvælstoffet er og bliver forbundet med Al- koholradikalet. Med Ammoniak eller Amider forener de sig let til alkylsubstituerede Urinstoffer: CO.NR + HNH2 = CO<SnH eller CO.NR 4- HNRH = CoÆJJ 1J 2 IN ti li Ligesom med Alkalier giver de ved Opvarmning med Vand Kulsyre og et primært Amin, hvilket sidste dog i dette Tilfælde straks forener sig med en anden Del af Carbimidet til et symmetrisk dialkylsubstitueret Urinstof. 3. Thiocyansure Alkylsalte og Sennepsolier. a. Thiocyansure Alkylsalte, CnH2n+i.S.NC. dannes paa normal Maade af Alkylbromider og Rhodankalium i vinaandig Opløsning eller ved Destillation af koncentrede vandige Opløsninger af Rhodan- kalium og alkylsvovlsurt Calcium1). Ogsaa Thiocyanallyl, C3H5.S.NC, dannes af Bromallyl og vinaandigt Rhodankalium ved 0° og kan udskilles af Vædsken med Vand, men naar man destillere? Forbindelsen, gaar den hurtigt over til den isomere Sennepsolie, C3H5.N(CS). Gaar man derfor frem som sædvanlig til Frem- stilling af thiocyansure Alkylsalte, faas ikke Thiocyanallyl, men straks Allylsennepsolie2). De thiocyansure Alkylsalte kan ogsaa dannes af Chlorcyan og Natriummercaptider (S. 196): CNCl+NaS. CnH2n+i = NaCl + CN.S.CnH2n+i. De er flygtige Væd- sker af ubehagelig Lugt. Cx koger ved 133°, C2 ved 142°. Af vinaandigt Kaliumsulfhydrat sønderdeles de til Rhodanka- lium og Mercaptan, med Brint in statu nascendi giver de Cyan- brinte og Mercaptan. F. Eks.: *) Cahours. A. ch. ph. [3] 18, 264 (1846). 2) Gerlich. Ber. 8, 650 (1875).