Lærebog I Organisk Kemi

192 Isoamylnitrit (Kp. 96°) anvendes i Medicinen og til Frem- stilling af flere Nitroso- og Diazoforbindelser. b. Nitr op ar affiner, CnH2Q+i.NO2, dannes (samtidig med en Del salpetersyrligt Alkylsalt) ved Destillation af Alkyljodider med Sølvnitrit og renses ved brudt Destillation1). Nitroparaffinerne er Vædsker, der er meget mere bestandige og meget mindre flygtige end de salpetersyrlige Alkylsalte. Saaledes koger Ni- troæthan ved 113°. De har Karakter af svage, enbasiske Syrer og opløses i Natronlud, idet f. Eks.: CH3.CH2(NO2) + NaOH = CH3.CHNa(NO2) + H20 2) eller = CHs.CH=NO.ONa + H20 3) men udskilles uforandret ved Overmætning med en Syre. Her- ved gaar RCH=NO.OH igen over til RCH2.N0.2, hvad der kan paavises ved hurtig paa hinanden følgende Ledningsevnebestemmelser4), idet RCH=NO.OH er en Elektrolyt (en Syre), RCH2.NO2 ikke. Af Phenylnitromethan(s. aroma- tiske Forb.) kendes begge Former. Saadanne Forbindelser, der først efter Omlejning optræder som Syrer, kaldes Pseudosyrer5). Med Brint in statu nascendi (Tin og Saltsyre) giver Nitro- paraffinerne en primær Amin og Vand f. Eks.: C2H5.NO2 + 3H2 = C2H5.NH2 + 2H20. Som det ses, er og bliver Alkoholradikalet, forbundet med Kvælstofatomet. Sætter man Natriumnitrit og derpaa svag Svovlsyre til en Natron- opløsning af Nitroæthan, saa farves Vædsken blodrød, saalænge den endnu er alkalisk, men bliver farveløs ved Overskud af Svovlsyre, uden at der udskilles Nitroæthan. Ved Udrystning med Æther og frivillig For- dampning af Ætheren faas nu en lysegul, smukt krystalliserende Syre, Æthylnitrolsyre, hvis Alkalisalte er smukt røde. F. Eks.: ril r Jh2 4- OlN.OH _ p/zN.OH + H20 C 3‘ x NÖ»----- ~ Nq2 Nitroæthan. Æthylnitrolsyre. Som Nitroæthan forholder sig de tilsvarende Forbindelser af primære Alkoholer (indtil C8). De sekundære Nitroparaffiner derimod giver, naar x) V. Meyer. A. 171, 1 (1874). 2) V. Meyer 1. c. 3) Michael. J. pr. Ch. [2] 37, 507 (1888). Nef. A. 280, 263 (1894). 4) H o Ile mann Ber. 33, 2913 (1900). s) Hantzsch Ber. 32, 577 (1899).