Lærebog I Organisk Kemi

194 og sønderdeles overordenlig let1). Med Phosphorchlorid giver svovlsyrligt Æthyl først chlorsvovlsyrligt Æthyl, C1.SO.O.G2H5 (Kp. 122°), der let sønderdeles af Vand til Svovlsyrling, Al- kohol og Chlorbrinte2): C1.SO.O.C2H3 + H2O = SO2 + HC1 + C2H6.OH, VI b. Æthylsulfonsurt Æthyl, C2H5.SO2.OC2H5, dannes paa en Maade, der skulde ventes at give svovlsyrligt Æthyl, nemlig af Jodæthyl og Sølvsulfit3). Æthylsulfonsurt Æthyl koger først ved 207° og giver med Phosphorchlorid Æthylsulfonchlorid, C2Hs.SO2.C1 (Kp. 171°), der vanskeligt sønderdeles af Vand, let af Alkalier, men paa en ganske anden Maade end det isomere chlorsvovlsyrlige Æthyl, nemlig: C2H5.SO2.C1 + 2K0H = C2H5.S02.OK + KC1 + H2O. Æthylsulfonsurt Kalium Det saaledes dannede æthylsulfonsure Kalium, der simp- lere faas af Jodæthyl eller æthylsvovlsurt Kalium og svovlsyrlige Alkalier4), er meget bestandigt og sønderdeles ikke ved Kog- ning med Alkalier. Alkoholradikalet kan altsaa ikke være til- stede som -O.C2H5) men maa være forbundet med Svovl- atomet. Dette fremgaar ogsaa af, at den frie Æthylsulfon- syre dannes ved Iltning af Mercaptan: C2H5.SH + 30 C2H5.SO2.OH. samt af, at omvendt Æthylsulfonchlorid med Brint in statu nasc. (Zink og Svovlsyre) giver Mercaptan: C2Hs,S02.C1 4- 6H = C2H5.SH 4- HCI + 2H2O. Opløsningen af Æthylsulfonsyren taaler, i Modsætning til Æthyl- svovlsyrlingen, Inddampning, hvorved Syren faas som henflydende Krystaller, der kun vanskelig iltes, selv af rygende Salpetersyre. Lignende Sulfonsyrer, der især i de aromatiske For- bindelsers Kemi spiller en meget vigtig Rolle, kendes ogsaa af divalente Alkoholer f. Eks.: Rosenheim og Liebknecht. Ber. 31, 405 (1898). Se ogsaa Ber. 38, 1298 (1905). 2) Michaelis. Ber. 7, 1073 (1874). 3) Kurbatow. A. 173, 7 (1874). 4) Fr. Meyer. Ber. 23, 908 (1890).