Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
195
CH2.0H CH2.SO2.OH
ch2.so2.oh og GH2.SO2.OH
Æthylenhydrinstilfonsyre Æthylendisulfonsyre
Æthylenhydrinsulfonsyre (Isæthionsyre), dannes aldeles ana-
logt med Æthylsulfonsyre ved Iltning af Æthylenthioglykol (S. 197) med
Salpetersyre og ved Opvarmning af Æthylenchlorhydrin med Kaliumsulfit,
men fremstilles ved at mætte absolut Alkohol med Damp af Svovlsyre-
anhydrid, hvorved dannes Æthylen, der straks forener sig med Svovlsyre-
CH2.0 . S02 L , x Tr
anhydrid til Carbylsulfat, C2H4,2SO3 = < • , en straalet Kry-
stalmasse, som ogsaa opstaar direkte af Æthylen og Svovlsyreanhydrid1).
Carbylsulfat er Anhydridet af Æthionsyre (Æthylensulfonsvovlsyre),
pTT Q QTT
. 2’ ’ 2‘ som ogsaa dannes ved at opløse Carbylsulfat i koldt Vand,
CH2.SO2.OH 6
men kun kendes i Opløsning og som Salte2). Det ses, at Æthionsyre er
den sure Svovlsyreæther af Isæthionsyre, betragtet som Alkohol. Opvarmes
dens vandige Opløsning, spaltes Forbindelsen til Svovlsyre og Isæthion-
syre3):
CH2.O.SO2.OH + H2O __ CH2.OH + ho.so2.oh
ch2.so2.oh “ gh2.so2.oh
Af Opløsningen faas Isæthionsyren paa samme Maade som Æthylsvovlsyre
(S. 170). Den danner henflydende Krystaller og er meget bestandig. Her-
ved adskiller den sig fra den isomere Æthylsvovlsyre. Tørt isæthionsuit
. CH2C1
Kalium givermedPhosphorchloridpaa sædvanlig Maade et Chlorid, ■ ’
11.2.0 2 C« i
der er halvt Alkoholchlorid, halvt Syrechlorid (sml. Mælkesyrens Chlorid)
og kun for Syrechloridets Vedkommende sønderdeles af Vand til Chlor-
CH Cl
brinte og Chlor æthylensul fo nsyre, ■ * n • Taurin, Isæthionsy-
lig • V_z 2 • -il
rens Aminsyre (S. 227), kan fremstilles heraf.
Æthylendisulfonsyre (Disulfætholsyre), C2H4(SO2.OH)2, fremstilles
aldeles analogt med Monosulfonsyren nemlig ved Iltning af Æthylendithio-
glykol (S. 197) eller ved Opvarmning af Bromæthylen med Kaliumsulfit.
Den faas i fri Tilstand af Blysaltet med Svovlbrinte og danner letopløse-
lige Krystaller.
Det vil ses, at disse Sulfonsyrer staar i et ejendommeligt
Forhold til de tidligere omtalte Syrer. Saaledes er Æthylsulfon-
syre — Propionsyre, hvis CO.OH er ombyttet med SO2.OH, og i
samme Forhold staar Isæthionsyre til Hydracrylsyre, Ghloræthylensulfonsyre
til ^-Chlorpropionsyre og Disulfætholsyre til Ravsyre.
x) Regnault. A. ch. ph. 65, 98 (1837). 2) Magnus. Pogg. 27, 378
(1833); 47, 514 (1839). 3) Id. A. 6, 163 (1833).
13*