Lærebog I Organisk Kemi

196 B. Thioforbindelser. 1. Thioalkolioler (Thioler) er i flere Henseender at betragte som Svovlbrintens sure Alkyl— salte, saaledes dels i Følge deres Dannelsesmaade, dels fordi de som indeholdende -SH istedetfor -OH har en langt mere sur Karakter end Alkoholerne. Paa den anden Side svarer de ganske til Alkoholer og kan faas af disse ved Destillation med Phos- phorpentasulfid, hvorved Ilt og Svovl ligefrem bytter Plads. Det samme er Tilfældet med flere af deres Afledningsprodukter. Saaledes kan Svovlæthyl, (C2H6)2S, faas af Æther; Thiacetsyret CHs.CO.SH, af Eddikesyre osv., men Metoden egner sig kun undtagelsesvis til Fremstillingsmaade. a. Thiodlkoholer af Formlen CnH2n+i.SIl (M ercaptaner) dannes bedst ved Destillation af æthersvovisure Kalium- eller Calciumsalte med Kaliumsulfhydrat, begge i kone. Opløsning1). Destillatet skilles fra Vand og tørres ved Destillation med Chlor- calcium. — Mercaptanerne er farveløse, flygtige Vædsker af højst ubehagelig og gennemtrængende Lugt (som Kaal eller Løg). Som Eksempel fremhæves Æthyl mercaptan, Æthyl- sulfhydrat, c2H5.SH, hvis Egenskaber i alt væsenligt gen- findes hos alle. Det fremstilles i det store (til Sulfonal S. 259) af fordraabet Chloræthyl og vinaandigt Kaliumsulfhydrat i stærke Autoklaver. Det koger ved 36°, kan blandes med Vinaand og er ogsaa noget opløseligt i Vand. Natrium op- løser sig deri under Brintudvikling, hvorved dannes det krystal- linske Natriummercaptid, c^H6.SNa, der er uopløseligt i Æther, letopløseligt i Vand og Vinaand. Med de fleste Me- talsalte danner Mercaptanet saadanne Mercaptider af Formlen R(S.C2H6)n. Især mærkes Kvægsølvmereajtid, (C2H5.S)2Hg, der krystalliserer af Vinaand, dannes af Menaptan og Kvæg- sølvilte [HgO + 2C2H5.SH = h2O + (C2H8.S)2Hg], <ller endnu lettere af Mercaptan og Kvægsølvcyanid, og som har gvet Thioalkoholen dens Navn (mercurium captans). Med Svovlbrnte giver Kvæg- sølvmercaptid Svovlkvægsølv og Mercaptan. Ved Iltning med l) Zeise. V. S. S. [4] m.n. 6, 1 (1833).