Lærebog I Organisk Kemi

203 hedning med Kaliumhydroxyd til Jod- eller Bromkalium, Vand, Ammoniak og de frie Aminer, som da de er flygtige (se dog nedenfor) kan afdestilleres. Derimod sønderdeles de kvater- nære Jodider og Bromider, NE4J og N2En4Br2, ikke af Al- kalier, men udskilles, da de er uopløselige i stærk Kalilud. Hvorledes man af disse Forbindelser kan faa de kvaternære Ammoniumhydroxyder, skal nedenfor omtales. Den afdestillerede Blanding af de primære, sekundære og tertiære Aminer kan vel for Diaminernes, men ikke for Monaminernes Vedkommende skilles ved brudt Destillation. Monaminernes Adskillelse maa i de enkelle Tilfælde udføres efter særegne Metoder. Saaledes kan man for Methyl- og Æthylaminer dryppe Blandingen af NH9R, NHR„ 02 NR« i afkølet Æthyloxalat. Herved paavirkes kun NH2R og NHR2, idet CO.OE NH2R CO.NHR , TTr_ CO.OE NHR2 co.nr2 + hoe > —I— = * —]— — UOE os? : • H— — • CO.OE ' NH2R CO.NIIR CO.OE CO.OE Symm. Dialkyl- Dialkyloxamids. oxamid Æthyl Det tertiære Amin destilleres af. Af Resten frasuges det flydende dialkyl- oxamidsure Æthyl, som efter Vaskning med Vand ved Destillation med Kalilud giver NHR2. Den faste Rest af Dialkyloxamid giver paa samme Maade NH2R. I det følgende skal beskrives Metoder, som alene giver det primære eller det sekundære eller det tertiære Amin. Primære Aminer er først fremstillede af Wurtz 1848 [se nedenfor (1)]; 1850 opdagede A. W. Hofmann den ovennævnte almindelige Metode til Fremstilling af primære, sekundære og tertiære Aminer samt kvaternære Ammoniumbaser. Dette blev Grundlaget for Gerhardt’s Typeteori. A. Monaminer. 1. Primære Monaminer, RNH2, fremstilles: l) Ved Sønderdeling af visse Forbindelser, som inde- holder eet Alkyl, bundet til Kvælstof, især Alkyl- carbimider, Alkylphtalimider og Nitroparaffiner. m) Alkylc ar bimider (S. 188) spaltes paa denne Maade ved Destillation med Kalilud1). F. Eks.: CO.N.C2H5 + H20 = C02 + H2N.C2H5 Carbimidmetoden ligger ogsaa til Grund for Fremstillingsmaade (3). *) Wurtz. C. R. 28, 223, 323 (1848), 29, 169.