Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
204 CO b. Alkylphtalimider, C6H4<C0>NR, (se Pitalsyre) sønderdeles ved Ophedning med rygende Saltsyre eller med Kaliludx). F. Eks.: C6H4<co>NC2H5 + 2 H2O = c6h4<co.oi + H*N-CÄ Phtalsyre Denne Metode har en meget udstrakt Anvendelighd, bl. a. til Fremstilling af Aminoalkoholer og Aminosyrer, og vil derfor Gtere blive omtalt. c. Nitroparaffiner (S. 192) reduceres md Brint in statu nasc. (især Tin og Saltsyre) til primære Monaniner. F. Eks.: C2H5.NO2 + 6H = C2H6.NH2 +2H2O Ad denne Vej fremstillede Zinin2) 1841 den vgtige aromatiske Amin Anilin (s. dette). 1872 viste V. Meyer, at Metocbn ogsaa er anvendelig paa Nitroparaffiner. Ogsaa Alkylcyanider (S. 187) og Sennepsolier (S. 191), der ligeledes indeholder Alkyl, bundet til Kvælstof, saltes ved Opvarmning med fortyndede Syrer eller Vand under Dannelse a primære Aminer, men benyttes ikke til Fremstilling af disse. 2) Ved Brintning af Nitrilerne R(N (S. 187 og 233) dannes primære Monaminer, som indeiolder 1 At. Kulstof mere end Nitrilets Alkyl3). Sml. S. 67. F. Eks.: C2H5.CN + 4H — C2H5.CH2.NI2 Propionitril n. Propylanin Metoden er især anvendelig paa de højere Led, iiet man opløser Nitrilet i absolut Alkohol og tilsætter Natrium4). Ogsaa Syreamider5) (S. 218), Aldoximer og Ketoximer6) og Phenylhydrazoner7) af Aldehyder og Ketiner (S. 258) lader sig brinte (især med Natriumamalgam og Iseddike) uncer Dannelse af primære Aminer, der indeholder et Kulstofatom mere end Akylet i den oprindelige Forbindelse. F. Eks.: CH3.CO.NH2 + 4H = CH3.CH2.NI2 + H.,0 Acetamid Æthylamin CH3.CH=N.0H + 4H = CHs.CH2.NI2 + H2O Aldoxim (CH3)2G=N.OH + 4H = (CH3)2.CH.NI2 + H2O Acetoxim Isopropylami CH3.CH=N.NHC6H5 4- 4 H = CH3.CH2.NH + nh2c6h6 Aldehyd-Phenylhydrazon Æthylamin Anilin i) Gabriel. Ber. 20, 2224 (1887), 24, 3104. ') A. 44, 283. 3) Men- dius. A. 121, 129 (1862), 4) Ladenburg Ber. 18, 2956 (1885). Krafft. Ib. 22, 811 (1889). 5) Guerbet. ?ull. [3] 21, 778 (1899). 6) Goldschmidt. Ber. 19, 3232 (1886). Wslicenus og Hentz- schel. A. 275, 325 (1893). 7) Tafel. Ber. 1), 1924 (1886), 22, 1854.