Lærebog I Organisk Kemi

205 3) Af de fede Syrers Amider (S. 218), som blandes med Brom, hvorpaa der tilsættes kold Kalilud; f. Eks.: CH3.CO.NH2. + 2 Br + KOH = CH3.CO.NHBr + KBr + H2O Monobromamiderne kan krystallisere af Æther (men isoleres ikke). Opvarmes de til 70° med Kalilud paa 30 °/0, fraspaltes Brom- brinte, og der dannes et Carbimid, som saa sønderdeles af Al- kaliet efter (1) til Kulsyre og et primært Amin1). Ved Pro- cessen maa der antages en s. k. Beckmannsk Omlejring2) (sml. S. 265 n.). F. Eks.: CHg.CO __ Br.CO — HBr CO + H2O CO2 Br.NH “ CHg.NH CHS.N + CH3.NH2 Fra C5 dannes dog i stigende Mængde Nitriler, idet det dannede Amin angribes af Bromet: R.CH2.NH2 + 4 Br == R.CN + 4 HBr. Opløses derimod de højere Amider i Methylalkohol, og tilsættes Brom og Natriummethylalkoholat, dannes alkylcarbaminsurt Methyl, hvoraf Aminet kan faas ved Destillation med læsket Kalk3): R.C0.NH2 + Na.O.CH3 + 2 Br = HBr + NaBr + RNH.C0.0.CH3 og RNH.CO.O.CH3 + Ca(OH)2 = RNH2 -|- CaCO3 -j- H0.CH3 Saaledes er f. Eks. C17 fremstillet af Stearinsyrens Amid. Egenskaber. cx (der i Form af Salte forekommer i Mer- curialisarter) er en Luftart, som dog let fordraabes (Kp.— 6 °). C2 koger ved 18°. Ogsaa de højere Led er Vædsker indtil c12 (Smp. 37°). De sekundære Alkoholers primære Aminer koger ved lavere Temp. end de isomere primæres. De lavere Led er opløselige i Vand (af C\ opløser 1 Rf. Vand 1150 Rf. ved 12°.5), har en stærk, om Ammoniak mindende Lugt, reagerer stærkt alkalisk og viser næsten i alle Forhold den største Lighed med Ammoniak. De højeste Led har ingen Lugt og er uopløselige i Vand. Karak- teristisk for de primære Aminer er deres Overgang til Alkyl- cyanider (S. 187) og Sulfocarbimider (S. 190), ligesom at deres saltsure Opløsninger med Kaliumnitrit give den til Alkoholradi- kalet svarende Alkohol: CnH2n+i.NH2 +NHO2==CnH2n+i.OH+N2+H2(> (s. S. 67). *) A. W. Hofmann. Ber. 15, 762 (1882), 19, 1822 (1886). 2) Hooge werff og van Dorp. R. P. B. 6, 376 (1888). s) Ber. 30, 898 (1899).