Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
208 hydroxyder kan hyppigt krystallisere; d( er meget letopløselige i Vand og viser sig som meget stærke laser, der fuldkomment kan maale sig med Kalium- og Natriumlydroxyd. De reagerer stærkt alkalisk, tiltrækker Kulsyre af Luffen, uddriver Ammoniak af dets Salte, fælder Metalsalte under Udskillelse af Hydroxyder, opløser, naar de tilsættes i Overskud, Aluminium- og Zink- hydroxyd, forsæber Fedtstofferne og virfer ædsende paa Huden. De er ikke flygtige. Ved Ophedning sønderdeles de til tertiære Aminer, Olefiner og Vand f. Eks.: N(C2H5)4.0H = N(C2H5)3 + C2H4 + h2o Kun Tetramethylammoniumhydroxyd givtr ikke Methylen (som ikke kendes i fri Tilstand) og Vand, mm Methylalkohol. Sal- tene smage meget bittert. Med Jod i Jcdkalium giver de kry- stallinske Overjodider, NR4J3 og NR4J6. Platinchloriddobbelt- saltene er tungtopløselige i Vinaand og Ether. Le Bel1) fandt, at et kvaternært Ammoniunchlorid med 4 indbyrdes forskellige Alkylerkunde spaltes til optisk aktiv« Former. - Over Lighed i Krystalform mellem homologe Aminsalte har H. Topsøe2) foretaget om- fattende Undersøgelser. B. Diaminer. Som allerede nævnt S. 202 kan ogsaa Diaminer vindes efter den almindelige Fremstillingsmaade for Aminer, nemlig ved Opvarmning af divalente Alkylbromider med vinaandigt Am- moniak3). Ogsaa her opstaar samtidig Bromider af primære, sekundære, tertiære og kvaternære Baser. Ogsaa her sønder- deles de 3 første Bromider ved Destillation med Kalilud til Brom- kalium og de frie Aminer, som er Vædsker, der kan skilles ved brudt Destillation (Æthylendiamin koger ved 116°, Diæthylendia- min ved 146° og Triæthylendiamin ved 210°); medens det kvaternæie Ammoniumbromid ikke sønderdeles af Kaliumhydroxyd, men kun af Sølvilte og Vand til et stærkt alkalisk Hydroxyd af ganske lignende Egenskaber som Tetræthylammoniumhydroxyd. i) C. R. 112. 724 (1891). Ber. 33, 1003 (1900). 2) V. S. O. 1882, 1. 3) Cloez. L’Inst. 1853,213; 1859,233. A. W. Hofmann. C. R. 46, 255 (1858), 49, 781 (1859). Om Anvendelse af Æthylenbromid og vandigt Ammoniak se K. Rørdam. V. S. O. 1888, 59.