Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
207
3. Tertiære Aminer, R3N, der da faas ved Destillation med
Kalilud. Ogsaa her dannes selvfølgelig let blandede Forbindelser
f. Eks.:
(CH3)(C2H5)(C5H11)N: Methyl-Æthyl-Isoamylamin
Hvorledes de isoleres af Blandinger med primære og sekundære
Aminer, er omtalt ovenfor. I ren Tilstand kan de faas ved
Ophedning af de kvaternære Ammoniumhydroxyder (S. 208).
I Bærmen fra Spiritusfabrikation af Roesukkermelasse findes et krystallinsk
Stof, Betain (S. 228), som ved tør Destillation af den inddampede Bærme
sønderdeles under Dannelse af Trimethylamin, hvis saltsure Salt ved 300°
fraspalter Chlormethyl (S. 156), der vindes saaledes i det store.
Trimethylamin forekommer i Chenopodium vulvaria, i
Slaaenblomster og i Sildelage, koger ved 3°,5, lugter modbyde-
ligt som Sildelage og er letopløseligt i Vand. Triæthylamin
(Kp. 89°) er tungere opløseligt i varmt end i koldt Vand, saa
at en ved 20 0 mættet Opløsning allerede ved Haandens Varme
deler sig i to Lag. De højere Led er næsten uopløselige; Tri-
ce ty la min, (C16H33)3N, er fast og krystallinsk.
De tertiære Aminer paavirkes ikke af Salpetersyrling. Med
Brintoverilte forener de sig til henflydende Hydroxyder NR3(OH)2, som ikke
afgiver Vand uden Sønderdeling1). Sml. PR3O S. 212.
4. Kvaternære Ammoniumbaser. De tertiære Aminer forener
sig let ved Opvarmning med Alkyljodider til krystallinske For-
bindelser, der er sammensatte som Jodammonium, hvori alle 4
Brintatomer er ombyttede med Alkyl, og saadanne Forbindelser
faas ligeledes ved fortsat Behandling af de primære og sekun-
dære Aminer med Alkyljodider. Ved højere Temp. spaltes de
kvaternære Jodider igen til Alkyljodid og tertiære Aminer, f. Eks.:
N(C2H5)J = N(C2H5)3 + c2h5j.
Tetræthylammonium- Triæthylamin
jodid
Af saadanne kvaternære Ammoniumjodider, hvoraf man kender
en Mængde blandede (ø: som samtidig indeholde forskellige
Alkyler), kan de tilsvarende Hydroxyder, f. Eks. N(C2H5)4.0H,
ikke faas ved Behandling med Kaliumhydroxyd, men kun ved
Indvirkning af Sølvilte og Vand. Disse kvaternære Ammonium-
J) Mamlock og WoJffenstein. Ber. 34, 2499 (1901).