Lærebog I Organisk Kemi

209 Men ogsaa de særlige Metoder til Fremstilling af primære og sekundære Monaminer (S. 203-4, 206) lader sig anvende til Fremstilling af tilsvarende Diaminer. Saaledes giver Cyan som Dinitril i alkoholisk Opløsning med Natrium Æthylendiamin1): CN 4H __ GH2.NH2 CN 4 H “ CH2.NH2’ og paa lignende Maade Gyanæthylen: Tetramethylendiamin , NH2.CH2.CH2.CH2.CH2.NH2, (Smp. 24°, Kp. 160°), og Trimethylencyanid: Pentamethylendiamin (Vædske af Kp. ITS0). Sml. S. 75 ø. De to sidste forekommer som Ptomainer (Ligalkaloider; ntmia, Lig) i raad- dent Kød2) og har derfor ogsaa resp. Navnene Putrescin og Cadaverin. De sekundære Diaminer fremstilles ligeledes analogt med de sekun- dære Monaminer, nemlig af tilsvarende Nitrosaminer; Di æt hy- le ndiamin (Piperazin) ogsaa af Diphenyldiæthylendiamin (af Anilin og Bromæthylen), idet: C«H»N<CH:.™:>NC»H> “yrLT'g.ve" NO.C.H,N<g»’;g«‘>N.C.H..NO, Diphenyldiæthylendiamin p. Dinitroso-Diphenyldiæthylendiamin der med Alkalier under Optagelse af 2H2O spaltes til Parani- trosophenol (s. Anilin) og Diæthylendiamin (Smp. 104°, Kp. 145°; Opløsningsmiddel for Urinsyre). I de primære Diaminer kan de resterende 4, i de sekun- dære de resterende 2 Brintatomer ombyttes paa sædvanlig Maade med monovalente eller divalente Alkyler. De tertiære forener sig let direkte med Bromider eller Jodider af monovalente eller divalente Alkyler til kvaternære Bromider eller Jodider. I Forbindelse hermed omtales naturligt en egen Slags Monaminer, som dannes ved Indvirkning af tertiære Monaminer paa divalente Alkylbromider eller- Bromhydriner, og af Ammoniak paaÆthy- lenilte. 8aaledes forener Bromæthylen sig meget let med 1 Mol. Tri- methylamin: CH2Br __ CH2.Br CH2Br + N(CH3)3 ~~ CH2.N(CH3)3.Br Der dannes, som man ser, et Bromammonium, hvori 3 At. Brint er om- byttede med Methyl, det 4de med Monobromæthyl. I Overensstemmelse hermed giver dette Bromid med Sølvnitrat et tilsvarende Nitrat: ___________ J) Ladenburg. Ber. 20, 2215 Anm. (1887). s) Bocklisch. Ber. 18, 1925 (1885). Organisk Kemi. 14 ...